全球肿瘤医生网
当前位置:网站首页>>胰腺癌 >> 胰腺癌靶向治疗» 正文

 

胰腺癌基因检测,胰腺癌靶向治疗,胰腺癌靶向药物助患者突破生存绝境

来源:全球肿瘤医生网2020-04-10 14:30

  胰腺癌基因检测,胰腺癌靶向治疗,胰腺癌靶向药物助患者突破生存绝境

  胰腺癌是最令人望而生畏的癌症之一,根据PanCAN(美国胰腺癌专业网站)公布的最新数据,胰腺癌预计2020年将成为继肺癌发病的第二大癌症。整体五年生存率仅为9%。想想曾经在美国叱咤风云,享受顶级医疗资源的乔布斯都未能幸免,可想这种癌症的难治性。

  近年来,基因检测作为精准治疗的基础,在肺癌、乳腺癌的治疗中已取得了重大成效,很多晚期患者靠着一代一代的靶向药活过了五年,十年甚至更长时间。最近的研究发现约25%的胰腺癌存在有意义的分子突变,这意味着有临床或临床前证据表明可从特定疗法中获得预期的益处。

  全球肿瘤专家对于二代测序指导胰腺癌靶向治疗抱有极高的期望,各项临床试验正在全球实验室进行。肿瘤学家们希望通过对大量胰腺癌患者标本的测序,找到胰腺癌患者常见的基因突变,帮助患者找到合适的靶向药物和临床试验。

  生存期延长一年以上!基因检测让晚期胰腺癌患者突破生存绝境

  近期,《柳叶刀-肿瘤学》发表一项来自全球顶级癌症机构MD安德森癌症中心领导的真实世界研究,表明基于分子检测的精准治疗,可能会帮助部分晚期患者多活一年以上,同时将晚期胰腺癌患者的死亡风险降低一半以上!

  柳叶刀-肿瘤学

  这项名为“了解您的肿瘤”(Know Your Tumor,KYT)的回顾性分析纳入了2014年-2019年间接受KYT计划的1856例胰腺癌患者。

  患者接受基因检测后,会有来自肿瘤专家委员会推荐基于检测结果的分子靶向治疗(“匹配疗法”),包括:针对MMR缺陷型肿瘤的免疫检查点抑制剂(PD-1),针对HER2的抗HER2抗体,针对DDR突变的PARP抑制剂和ATR抑制剂。

  基因检测

  最终有677例患者收到了分子检测结果的个性化报告,并且在晚期阶段至少接受了一种疗法和充分的随访,中位随访时间为383天。其中189例患者(27%)的分子分型具有相匹配的疗法,46例最终接受相应的分子靶向治疗,143例未接受“匹配疗法”。

  结果显示:接受匹配疗法的患者自诊断为晚期后的中位总生存期延长了近一年(2.58年 vs 1.51年),死亡风险降低58%!

  与其他488例分子分型不具有“匹配疗法”的患者相比,这46例接受“匹配疗法”的患者,进入晚期阶段后,中位总生存期也更长(2.58年 vs 1.32年),死亡风险降低66%!

  有选择但未接受“匹配疗法”的患者,与分子分型不具有“匹配疗法”的患者,诊断为晚期后的总体生存情况则没有显著差异。

  基因检测效果对比

  相比可选但未接受“匹配疗法”的患者,以及分子分型不具有“匹配疗法”的患者,基于分子检测结果接受“匹配疗法”的患者(红线)在进入晚期阶段后生存期都明显更长

  值得一提的是,这项新研究是第一个通过分析医生基于基因检测指导靶向治疗来评估对胰腺癌患者生存益处的研究。

  同时,在这项研究中也发现一个问题,就是实际上患有特定分子改变的胰腺癌患者人数太少,无法进行临床试验。但是,由于通常没有其他针对胰腺癌的治疗选择,因此在某些国家/地区,医生可以给患者开已被批准用于其他类型癌症的靶向药物,这种做法被称为使用非标签药物。随着科学转化研究的推进,有望找到更多数量的可靶向突变。期待对胰腺癌基础研究和创新疗法的突破之下,人们能早日攻克“癌症之王”,为胰腺癌患者带来更多的生存希望。

  胰腺癌基因检测靶点更新

  看完这项研究,相信大家已经了解到基因检测对于晚期胰腺癌患者的重大意义,一旦检测到有意义的突变,意味着可以获得更长的生存时间,那么胰腺癌需要检测的靶点有哪些呢?

  在2020年最新发布的《 NCCN遗传/家族高危评估指南:乳腺癌,卵巢癌和胰腺癌》中的更新信息显示,除了KRAS、CDKN2A、TP53和SMAD4这四个最为常见的突变。有证据表明有足够多的胰腺癌患者携带高渗透性乳腺癌和卵巢癌易感基因突变,因此,以下基因也是值得检测的,包括BRCA1,BRCA2,CDH1,PALB2,PTEN和TP53等。此外,一部分基因如hENT、SPARC、PDX1,BRAF、dMMR、Her-2也被证实在胰腺癌的治疗中发挥着重要作用。

  指南建议所有胰腺癌患者均应接受基因检测,因为近两年胰腺癌的靶向治疗取得了突破性的进展,这些检测的结果可以帮助确定最有效的治疗方法(例如PARP抑制剂),以及是否有机会参与新药的临床研究。

  胰腺癌最新靶向治疗进展盘点

  01、BRAC突变:POLO研究-开启晚期胰腺癌治疗新纪元

  全球著名的POLO研究开创了胰腺癌精准诊疗新时代,做到了两个第一

  一是开创了胰腺癌分子标志物指导下的临床试验研究方式;

  二是开创了胰腺癌维持治疗的Ⅲ期临床研究时代,POLO研究推动了胰腺癌基因检测的发展,NCCN2019指南推荐进行检测。

  结果显示:

  奥拉帕利相比安慰剂显著延长了患者的无进展生存期(7.4 vs 3.8个月),使疾病进展和死亡风险降低了47%。其中:

  1年无进展生存率显著高于安慰剂组(34% vs 15%),

  2年无进展生存率显著高于安慰剂组(22.1% vs 9.6%),

  另外,奥拉帕尼组的客观缓解率(ORR)为23.1%,而安慰剂组仅为11.5%,其中两名接受奥拉帕尼治疗的患者完全缓解。奥拉帕尼组的平均反应持续时间为24.9个月,而安慰剂组仅为3.7个月。

  奥拉帕利中位生存期

  2019年12月17日,美国食品和药物管理局(FDA)肿瘤药物顾问委员会(ODAC)举办听证会,基于POLO试验结果,以7票对5票的投票结果,建议批准靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利),作为一线维持单药疗法,治疗接受一线铂类化疗至少16周后病情无进展、携带生殖系BRCA突变(gBRCAm)的转移性胰腺癌患者!

  02、PARP抑制剂:胰腺癌维持治疗的新选择

  PARP抑制剂是一种靶向聚ADP核糖聚合酶的癌症疗法。PARP酶参与许多DNA修复过程,特别是与具有致病性BRCA突变的肿瘤与同源重组的缺陷相关。

  根据2019年AACR年会上发表的正在进行的II期临床试验的中期分析,聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂rucaparib(鲁卡替尼)有望作为晚期,铂敏感,BRCA或PALB2突变的胰腺癌的维持治疗方法。据估计,5-8%的胰腺癌患者BRCA1、BRCA2或PALB2存在致病性突变。

  在42例晚期胰腺癌患者中,存在胚系或体细胞BRCA1、BRCA2或PALB2突变,接受了至少4个月的含铂化疗后病情没有进展,然后接受鲁卡替尼维持治疗。

  在中期分析的结果显示:

  mPFS为278天(9.3月);

  所有患者ORR为37.8%;

  可评估患者的ORR为41.1%;

  8周时的DCR为89.5%。

  鲁卡替尼治疗效果

  03、KRAS突变:一剂猛药!AMG510治疗晚期胰腺癌曙光乍现

  KRAS突变是最致命的癌症生长和发展的初始驱动遗传因子之一。表现出这种突变的患者通常预后较差,并且对护理标准治疗的抵抗力很差。据统计,KRAS基因突变出现在近:90%的胰腺癌中,30-40%的结肠癌中,15-20%的肺癌中(大多为非小细胞肺癌)。

  尽管几十年前研究人员就已经将KRAS确定为癌症的重要治疗靶点,但长期以来人们一直认为它是一种“不可摧毁的”蛋白质。这是因为这种蛋白质缺乏明显的靶点可以让小分子药物可以结合并损害其功能。

  KRAS突变会产生连续生长信号,在信号传导途径的链反应中从一种蛋白质传递到下一种蛋白质。

  KRAS突变会产生连续生长信号

  超过六种信号通路来自KRAS,如果一个受损,其他的可以修复或规避它。

  这可能是为什么阻断一种KRAS信号通路的药物可以减缓癌细胞的生长,但通常不能杀死它们。

  近期,研究发现,KRAS G12C是一种特定的亚突变,是非小细胞肺癌腺癌中最常见的个体KRAS突变,占14%,大肠腺癌占5%,胰腺癌占2%。

  KRAS G12C突变频率

  KRAS G12C突变频率.

  经过三十年的研究,AMG 510是第一个达到临床阶段的KRAS G12C抑制剂!

  首次人体结果显示KRAS突变实体瘤的初步安全性,耐受性数据和抗肿瘤活性!

  FDA批准AMG 510孤儿药物指定用于KRASG12C阳性非小细胞肺癌和结肠直肠癌,在肺癌中20%的KRAS存在G12C突变,AMG510打开了历史性的缺口,也让我们看到了攻破胰腺癌的希望。

  除了安进公司的AMG 510外,一种称为羟氯喹的自噬抑制剂和一种阻断MAPK途径中蛋白质的药物trametinib(曲美替尼 Mekinist)一起治疗可以减缓在移植了KRAS- 突变的人胰腺肿瘤的小鼠中肿瘤生长并延长存活时间。

  用曲美替尼和羟氯喹治疗移植了胰腺肿瘤的小鼠,结果显示肿瘤一致消退.webp

  用曲美替尼和羟氯喹治疗移植了胰腺肿瘤的小鼠,结果显示肿瘤一致消退。

  这种联合疗法的效果在一位晚期胰腺癌患者身上同样得到了证实,这位患者在手术后,接受了几次化疗,但不幸的是癌症复发并转移了,目前已经没有很好的治疗方案,

  Hydroxychloroquine(羟氯喹)和trametinib(曲美替尼)分别被美国食品和药物管理局批准用于治疗疟疾和黑色素瘤。

  这名患者接受了 trametinib和hydroxychloroquine治疗,令患者和医生震惊的是,奇迹出现了,2个月内,患者的胰腺癌标志物CA 19-9的血液水平下降了95%。4个月后,他体内的癌症数量减少了50%。对于胰腺癌来说,这是一个非常了不起的反应!

  曲美替尼加羟氯喹治疗胰腺癌效果

  用曲美替尼加羟氯喹(T / HCQ)治疗胰腺癌患者导致肿瘤标志物癌抗原19-9(CA19-9)和总体肿瘤负荷减少。

  04、NTRK:总缓解率42%!广谱抗癌药为胃肠道肿瘤患者带来长效缓解

  2020年1月23日~1月25日,美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)的一项最新数据显示,针对具有特定突变靶点-NTRK融合的传奇抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)可以很好地抵抗多种携带突变的胃肠道(GI)癌症。

  研究中的14名患者试验结果显示:消化道肿瘤亚组的总缓解率为43%,其中结肠癌患者的总体缓解率为50%。

  具体为:

  在结肠癌患者中,有4人部分缓解,其他4人病情稳定,没有进一步进展;

  1名胰腺癌患者有部分反应,另1名病情稳定;

  在2个患有胆管癌的人中,一个有部分反应,而另一位出现疾病进展;

  阑尾癌患者有部分反应;

  暂时无法确定肝癌患者的反应。

  拉罗替尼治疗结直肠癌效果

  04、NTRK:总缓解率42%!广谱抗癌药为胃肠道肿瘤患者带来长效缓解

  2020年1月23日~1月25日,美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO-GI)的一项最新数据显示,针对具有特定突变靶点-NTRK融合的传奇抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)可以很好地抵抗多种携带突变的胃肠道(GI)癌症。

  研究中的14名患者试验结果显示:消化道肿瘤亚组的总缓解率为43%,其中结肠癌患者的总体缓解率为50%。

  具体为:

  在结肠癌患者中,有4人部分缓解,其他4人病情稳定,没有进一步进展;

  1名胰腺癌患者有部分反应,另1名病情稳定;

  在2个患有胆管癌的人中,一个有部分反应,而另一位出现疾病进展;

  阑尾癌患者有部分反应;

  暂时无法确定肝癌患者的反应。

  图1

    胰腺导管腺癌拉罗替尼治疗效果

  CT扫描:(A)治疗前(B)拉罗替尼治疗后

  图2

    胰腺导管腺癌拉罗替尼治疗效果

  PET-CT扫描:(A)治疗前(B)拉罗替尼治疗后

  因此如果患者一般状况良好,并且有可能接受治疗,那么进行二代测序[NGS]是值得的,并且应该检测TRK融合。

  众多好药在路上,守得云开见月明

  我们可以看到,对于这种预后极差的癌症,近年来,新一代基因检测技术已经在肺癌等癌症治疗方面取得了显著的成绩,全球肿瘤专家对于基因检测指导胰腺癌靶向治疗抱有极高的期望,各项临床试验正在全球实验室进行。肿瘤学家们希望通过对大量胰腺癌患者标本的测序,找到胰腺癌患者常见的基因突变,帮助患者找到合适的靶向药物和临床试验。所以你还在等什么呢,如果你已经做了基因检测,快去看看是否存在这些对你意义重大的靶点吧,如果自己看不懂报告,大家可以扫描文末二维码在线进行报告解读。

  除了上述研究,还有众多有望延长晚期胰腺癌生存期的药物组合疗法也取得了突破性进展,如Nab-PTX 联合 S-1,白蛋白紫杉醇联合吉西他滨(AG)和FOLFIRINOX序贯治疗转移性胰腺癌,以及胰腺癌疫苗Gvax联合免疫检查点抑制剂等。

  众多好药在路上,守得云开见月明,大家要坚定信心,战胜癌王!

  参考资料:

  https://www.eurekalert.org/pub_releases/2020-03/tl-pss030220.php

  https://www.pancan.org/facing-pancreatic-cancer/patient-services/know-your-tumor/

  https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(20)30074-7/fulltext


推荐阅读:

1.重大疾病医诊通服务

2.拉罗替尼和恩曲替尼临床试验国内招募正式开始

3.CAR-T细胞疗法临床试验招募患者啦

4.临床试验招募平台

5.全国肿瘤医院排名TOP100


 
在线申请会诊
加入全球肿瘤医生网微信群

扫描二维码,加入病友群

  • 抗癌方舟项目
  • 基因检测
  • 日本融合细胞治疗
  • 速愈素产品
  • 基因检测
  • 电场治疗
  • MD安德森癌症中心远程会诊
  • 古巴肺癌疫苗
  • 抗癌故事分享
  • 出国看病
  • pd-1购买
  • 美国医疗折扣卡

医诊通服务

临床试验

全球抗癌快讯 more>>



扫描关注我们微信公众号,热线电话:400-666-7998

版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司 京ICP备13042754号 京公网安备11010802013088

客服投诉邮箱:doctor.huang@globecancer.com

© 2009-2019 北京环宇达康医疗科技有限责任公司版权所有

提示:本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见,

由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案,本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。

keywords:日本看病 美国癌症治疗 美国医院排名 梅奥诊所 美国就医 cart细胞治疗 美国基因检测 肝癌基因检测 肉瘤基因检测 A45治疗 胃癌基因检测 癌症基因检测 肺癌基因检测 md安德森癌症中心 质子治疗 日本国立癌症中心日本癌研有明医院丹娜法伯癌症中心美国基因检测肉瘤基因检测
links: