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肝癌细胞免疫治疗,首款新型CAR-T细胞疗法ADP-A2AFP SPEAR T数据公布

2020-10-132147

  肝癌细胞免疫治疗,首款新型CAR-T细胞疗法ADP-A2AFP SPEAR T数据公布

  新的数据显示,甲胎蛋白(AFP)特异性T细胞疗法ADP-A2AFP治疗晚期肝细胞癌显示出强大活性。

  在2007-2017的十年中,肝细胞癌唯一获批的靶向药是索拉非尼(也就是多吉美)。近两年,肝细胞癌一线和二线的靶向免疫新药和创新疗法如雨后春笋般纷纷问世,给晚期肝癌患者带了新的选择和希望。

  值得振奋的是,在2020年国际肝病大会(ILC)上,公布了基于T细胞的首款肝癌新型TCR-T疗法ADP-A2AFP研究的最新结果,显示1例患者CR,所有患者AFP水平均下降!这意味着肝细胞癌患者将有更多的选择和希望!

  首个肝癌TCR-T疗法ADP-A2AFP数据公布

  ADP-A2AFP研究共纳入了9例晚期肝细胞癌患者,这些患者都是手术后接受局部治疗,失败或不耐受,临床上没有标准治疗方案的晚期患者。9名患者分别接受了不同剂量的新型TCR-T技术--SPEAR(特定肽增强亲和力受体)T细胞治疗。

  结果显示:

  队列一:两位患者接受1亿细胞治疗;

  队列二:三位患者接受10亿细胞治疗;

  队列三:三位患者接受12~60亿细胞治疗;

  剂量扩展队列一例。

  ADP-A2AFP治疗数据

  队列1和队列2的5名患者中,最佳反应为病情稳定(SD)。

  ADP-A2AFP治疗效果对比

  而在队列3的3例患者中,AFP水平均下降,1例完全缓解(CR),另外两例患者疾病进展。

  SPEAR T治疗案例

  总体而言,接受低剂量治疗的患者最佳反应是病情稳定;在接受最高剂量的4名患者中一名患者获得完全缓解,这位患者在治疗前外周血AFP水平很高,经治疗后明显下降并恢复正常。在CT扫描中,医生判定所有治疗过的肿瘤病变均完全消失,截至文献发表时,完全缓解(CR)已持续6个月以上。

  因此,靶向AFP的T细胞疗法能够杀死表达AFP的肿瘤细胞,基于这项积极的研究结果,研究人员将进一步扩大最高剂量50亿个细胞治疗的研究,我们期待进一步的数据,全球肿瘤医生网医学部将第一时间报道,也希望这款新型的免疫疗法能够早日进入临床应用。

  SPEAR T细胞疗法治疗肝癌的原理是什么

  众所周知,大部分肝细胞癌细胞表达过量的AFP抗原,对于AFP过表达的患者,研究人员专门设计了经过工程改造的T细胞受体细胞SPEAR T,这些细胞经过改造之后,成为ADP-A2AFP SPEAR T细胞,具有非常高的与肿瘤细胞的特定抗原结合的亲和力,可以靶向AFP,并存在于肿瘤细胞的A2A分子中,能够识别和攻击表达AFP的肿瘤细胞。

  SPEAR T细胞疗法

  哪些患者适合接受SPEAR T细胞疗法

  想这项新型的免疫疗法需要具备两个条件:

  首先,患者必须与人类白细胞抗原(HLA)兼容,这样修饰的T细胞才能在理想的情况下识别AFP。其次,患者必须表达AFP。

  SPEAR T细胞疗法的治疗流程是什么

  如果符合条件,患者将抽血提取自己的淋巴细胞。然后,在实验室中,选择并重新编辑T细胞,制造新的[SPEAR] T细胞,最后将它们回输到患者体内。

  目前,ADP-ADP-A2AFP的研究仍在进行Ⅰ期试验,想了解临床招募详情的病友可致电全球肿瘤医生网医学部了解。我们也期待这款疗法能够早日完成临床验证,获批造福更多的患者。

  参考资料:

  https://www.onclive.com/view/first-in-human-t-cell-therapy-warrants-further-investigation-with-acceptable-tolerability-and-efficacy-signals

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