肺癌多靶点靶向药,多靶点药物TPX-0005(瑞波替尼)让患者多了一份希望

　　肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。其中，非小细胞肺癌约占所有肺癌的80%左右，由于早期缺乏典型症状，约75%的患者发现时已处于中晚期，5 年生存率很低，预后较差。

　　化疗是晚期非小细胞肺癌治疗的主要手段，其地位虽然没有发生根本改变，但其疗效已达到平台，同时化疗的毒副反应也限制了其广泛的临床应用。

　　近年来，由于ROS1抑制剂确切的疗效、轻微的不良反应和口服给药的便利等特点，突破了传统化疗药物的瓶颈，已经成为晚期非小细胞肺癌治疗中不可或缺的重要手段。

　　针对ALK/ROS1/NTRK三靶点,TPX-0005横空出世

　　在2019年6月，美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上公布的，一款针对ALK/ROS1/NTRK三靶点的新靶向药——TPX-0005横空出世，给无数的ROS1阳性非小细胞肺癌患者带来了崭新的希望。

　　TPX-0005是一种新一代口服多靶点靶向药，对ALK、ROS1和NTRK都有抑制作用，能够克服多种对其他TKI产生抗性的基因突变，杀死携带ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤，而且具有惊人的入脑效果。

　　同时，TPX-0005也是新一代的广谱抗癌药，临床证实其效力比克唑替尼高90倍，还对ROS1、NTRK和ALK阳性的实体瘤显示出强大的抗癌活性。

　　克服脑转移,TPX-0005疗效令肺癌患者惊讶

　　在2019年，美国临床肿瘤学会年会(ASCO)上，研究者发表了其他ROS1抑制剂(TKI)与TPX-0005治疗ROS1阳性非小细胞肺癌患者疗效的最新数据。

　　11例可评估的ROS1阳性非小细胞肺癌患者的总体缓解率为82%，令人兴奋的是，颅内反应率为100%，临床受益率为100%，超越目前所有的靶向药。

　　在先前接受过一种靶向治疗的患者中，有4例脑转移患者，其中3例脑转移患者病灶客观缓解，有效率达到了75%。而在未接受过TKI治疗的患者中，有3位脑转移患者，3例患者的脑转移病灶全部客观缓解，有效率高达100%!

　　客观缓解率86%!TPX-0005创下最高记录

　　TPX-0005新的II期研究TRIDENT-1的中期数据公布，客观缓解率高达86%!基于此，美国食品药品监督管理局(FDA)有望加快对TPX-0005的审批上市。

　　TPX-0005新的II期研究结果表明：在初治ROS1阳性非小细胞肺癌患者，客观缓解率86%;经过TKI及化疗的非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到了40%;经过TKI但未接受化疗的ROS1阳性非小细胞肺癌患者，客观缓解率达到了67%;NTRK阳性TKI经治的晚期实体肿瘤患者，客观缓解率达到了50%。

　　总结，从TPX-0005的临床试验数据结果可以看出，这款靶向药不仅疗效显著，还是广谱抗癌药物，对多种不同肿瘤都有效，而且能够解决ROS1，NTRK1-3和ALK抑制剂产生的耐药问题。

　　TPX-0005,让2位非小细胞肺癌脑转移患者再次重生

　　第一位(A)是初治的ROS1阳性患者，69岁的M女士在确诊为非小细胞肺癌后出现肝转移和多发性脑转移，经过基因检测后发现存在CD74-ROS1重排，于是M女士参加了I期TPX-0005试验，在每天接受一次40mgTPX-0005治疗后15个月，肿瘤已经缩小了80%!截至文献发表时，M女士已经持续缓解20月。

　　第二位(B)ROS1阳性患者在克唑替尼治疗后出现复发，复查时发现脑部有多个无明显症状的脑转移病灶，于是开始接受每天40-240 mgTPX-0005治疗，在16个月时，肿瘤缩小了40%。

　　因此，不管是初治还是经治，这两位为患者的持续缓解时间都超过了15个月。

　　 TPX-0005治疗肺癌前后对比

　　目前这款药物在全球范围内进行临床研究，美国，意大利，韩国，中国香港等地知名的癌症中心正在招募患者，想了解详情的患者可以咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　重磅好消息!国产靶向药CT-707开始招募患者了

　　由我国药企自主研发的二代ALK-TKI药物CT-707治疗ALK阳性非小细胞肺癌的Ⅰ期临床试验也在北京协和医院进行中，共招募13位患者，临床试验结果显示：CT-707一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌患者，450mg一天一次剂量组的客观缓解率为87.5%，疾病控制率达到了100%;对于克唑替尼耐药的患者，300mg一天两次剂量组的客观缓解率为83.3%，疾病控制率达到100%，疗效在同类药物中表现优异;在每天至少接受450mg的当CT-707治疗的12例肺腺癌患者中，58%的患者治疗持续时间为11个月或更长时间，中位无进展生存期13个月。

　　目前，CT-707已获国家药品监督管理局批准开展Ⅱ期临床试验，面向全国免费招募患者了。

　　纳入标准

　　1.年龄18岁-75岁，男女不限。

　　2.患者接受克唑替尼治疗耐药。

　　3.近4周内未参加过其他研究性药物临床研究;女性患者未处在怀孕期，试验期间同意采取避孕措施。

　　4.组织学或细胞学检查证实的ALK阳性晚期非小细胞肺癌。

　　5.既往细胞毒类化疗未超过2线。

　　6.详细纳入及排除标准请咨询全球肿瘤医生网医学部。

　　最后，需要提醒大家的是，即使是标准治疗方案失败，也可以尝试进行基因检测，一旦存在ALK，ROS1，NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合，就可以尝试这些特效的广谱抗癌药。

　　申请流程：

　　1、做过基因检测的患者，可将检测报告，如基因检测报告，诊断报告以电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com，请在邮件中留下联系方式，全球肿瘤医生网医学部收到报告分析完毕后，会在一个工作日内电话联系您。

　　2、直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998咨询相关医生。