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三款KRAS抑制剂,KRAS靶向药新药疾病控制率高达96%

2021-03-032725

  三款KRAS抑制剂,KRAS靶向药新药疾病控制率高达96%

  近10年,癌症基因组测序取得了前所未有的突破,各类致癌突变如EGFR,ALK,NTRK,MET,BRAF....的发现,使癌症学家们不断努力研发出一代又一代靶向药物,让癌症患者的治疗选择更多,生存期更长,生活质量更高。

  然而,作为人类癌症中最臭名昭著的致癌基因之一-KRAS基因,早在几十年前研究人员就已经将KRAS确定为癌症的重要治疗靶点,但遗憾的是从发现这一靶点至今的30年里,没有任何一款直接针对KRAS突变的靶向药物获批。因此,人们一直认为KRAS是一种“坚不可摧”蛋白质。

  史上最难治靶点-KRAS

  RAS家族基因的发现是癌症研究中的一个关键里程碑!RAS基因的突变会导致永久性的“打开”开关,进而导致细胞不受控制的恶性增值和分裂,从而发生癌症。RAS突变引起的癌症占所有人类癌症的近四分之一,每年在全球造成100万人死亡。

  这个家族有三种类型,分别称为NRAS,HRAS和KRAS。尽管这三种突变均可导致癌症,但KRAS是最常见的致癌基因(所有RAS突变的85%),存在于90%的胰腺癌中,30-40%的结肠癌中,15-20%的肺癌中(大多为非小细胞肺癌)。

  既往,KRAS 突变患者一旦化学疗法或免疫疗法失败,完全没有可用的靶向治疗方案,预后极差!近期,针对这一特定的突变类型,终于迎来了曙光!

  人类癌症中RAS基因突变的频率和分布

  人类癌症中RAS基因突变的频率和分布

  KRAS中的钻石突变"KRAS G12C"

  近年来,研究人员发现,KRAS G12C是一种特定的KRAS亚突变,是第12个密码子的甘氨酸被半胱氨酸取代,约占所有KRAS突变的44%,其中非小细胞肺癌腺癌中最常见,占14%,其次是大肠腺癌占3~4%,胰腺癌占2%,全球每年超过100000人确诊为KRAS G12C突变。

  KRAS G12C在各类癌症中的突变频率

  KRAS G12C在各类癌症中的突变频率

  近两年,针对这一特定突变亚型的两大新药取得重大突破!

  01、疾病控制率80.6%!首个挑战KRAS的革命性新药Sotorasib即将上市

  经过了30年的心血,Sotorasib(AMG510)终于在2013年被研发成功,成为首个进入临床试验的KRAS抑制剂。

  AMG510是专门针对KRAS G12C这种突变亚型的,具有很高的选择性,能与6,000多种蛋白质中的KRAS G12C特异性结合,锁定并令其失活。

  AMG510一问世就迅速火遍了肿瘤界和病友圈,登上了Nuture等顶级期刊,并在ASCO,AACR肿瘤学盛会上发表,取得了突破性的成就,使小鼠肿瘤消失,并使肺癌患者的肿瘤缩小,并且迄今为止在临床研究中没有发现剂量限制性毒性。

  Sotorasib治疗

  这款药物已在多种实体瘤中显示出巨大潜力。

  非小细胞肺癌

  在2021年2月19日,FDA已对革命性新药AMG510进行了优先审查,用于治疗至少经过一次全身性治疗的携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,预计将于2021年8月16日之前上市。

  临床数据显示,携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者接受AMG510治疗后,客观缓解率(ORR)为37.1%,其中包括3例完全缓解和43例部分缓解,疾病控制率为80.6%。中位反应持续时间为10个月。

  结直肠癌

  在结直肠癌中,大概有40%的患者会出现KRAS突变,当存在这种突变的时候,使用EGFR抑制剂会产生抗药性,临床治疗非常困难,预后差。AMG 510是第一种进入可用于KRAS G12C结直肠癌患者的抑制剂。

  最新的结直肠癌数据显示,42名KRAS G12C突变患者都接受了临床标准治疗方案,包括5-氟尿嘧啶(5-FU),伊立替康和奥沙利铂[FOLFIRI] 发生耐药或进展。对于如此难治的患者,在接受AMG510治疗后3名患者肿瘤缩小,大约29名患者病情稳定,总体而言,客观缓解率和疾病控制率分别为7.1%(3/42)和76.2%(32/42)。目前二期的临床试验正在进行中。

  AMG510治疗数据

  AMG510将是第一个针对KRAS基因突变而批准的靶向药,打开了历史性的缺口!我们期待这一革命性药物能尽快上市,给KRAS突变的患者带来救赎!

  好消息是,这款有望攻克KRAS的抗癌新星已经来到中国,即将正式开展临床试验。预计将在2021年年初开始招募国内晚期肿瘤患者,想申请的患者可以联系全球肿瘤医生网将医学部进行初步评估,我们也将及时为大家提供招募信息。

  (注:请将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至doctor.huang@globecancer.com,邮件中留下联系方式,或直接致电医学部,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系,为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用)

  AMG510临床试验信息

  02、疾病控制率高达96%!KRAS新药MRTX849对多种实体瘤有效

  Adagrasib(MRTX849)是一款针对KRAS G12C突变体的特异性优化口服抑制剂。通过在非活性状态下与KRAS G12C不可逆转地选择性结合,阻止其发送细胞生长信号并导致癌细胞死亡。MRTX849在治疗携带KRAS G12C基因突变的非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌(CRC)及其他实体肿瘤时表现出可喜的安全性和抗癌活性。

  KRAS新药MRTX849治疗原理

  01.非小细胞肺癌-疾病控制率96%

  丹娜法伯癌症研究所Lowe胸腔肿瘤学中心主任Pasi A.Jänne博士报告说,在参加该试验的51名KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者中,客观缓解率高达45%,这意味着将近一半的患者在接受Adagrasib(MRTX849)治疗后,肿瘤病灶缩小了30%以上,并且没有进展或扩散。51名患者中的49例实现了部分(PR)或完全缓解(CR)或疾病稳定(SD),疾病控制率高达96%。

  下面这张瀑布图清晰的反映出每天接受600 mg Adagrasib(MRTX849) 治疗的非小细胞肺癌患者有96%(49/51)观察到临床获益(DCR)。

  MRTX849非小细胞肺癌疾病控制率

  有70%(16/23)的响应者肿瘤缩小40%以上。

  MRTX849治疗非小细胞肺癌脑转移治疗数据

  此外,Adagrasib(MRTX849)可以穿透血脑屏障,对于脑转移的患者也有效,会议上报道了一个患者案例:

  一位77岁的女性KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者,既往接受了多种方案的放化疗,PD-1治疗,仍然无法阻止病情进展,出现肝脏和脑部的多发转移,临床上已经没有更好的治疗方案,在接受试验性药物Adagrasib(MRTX849)治疗后7个周期后,肺部病灶缩小67%,脑部病灶消退了!目前仍在接受治疗。

  非小细胞肺癌脑转移MRTX849治疗前后对比

  这个数据意义非比寻常,将给KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者新的治疗机会。

  02、结直肠癌-疾病控制率94%

  本次会议上,田纳西州肿瘤医院Sarah Cannon研究所肺癌研究计划和药物开发副主任Melissa L. Johnson博士介绍了31位患有结直肠癌及其他实体瘤的参与者的结果,非常振奋人心。

  在可以评估的18名大肠癌患者中,3名(17%)患者客观缓解,其中两名仍在接受治疗。其中17名患者(94%)疾病得到控制,其中12名患者仍在接受治疗。18名患者中有10名已经接受了四个月以上的治疗。

  MRTX849治疗结直肠癌数据

  03.其他实体肿瘤-疾病控制率100%

  在可评估的其他实体瘤的六名患者中,其中1例子宫内膜癌,1例胰腺癌,1例卵巢癌和1例胆管癌达到部分缓解。2名阑尾癌患者病情稳定。所有六名患者仍在接受治疗。这意味着疾病控制率达到了100%!

  MRTX849治疗实体瘤治疗数据

  此外,研究人员并没有满足于现状,因为现实中还存在着各种难治性的患者,因此,研究人员正在考虑将Adagrasib(MRTX849)与其他靶向治疗药物结合使用,比如派姆单抗,用于结肠癌的西妥昔单抗,用于NCSLC或结肠癌的SHP-2抑制剂TNO-155,以及用于NSCLC的阿法替尼等等。

  比如这位53岁的男性非小细胞肺癌患者,已经接受了数不清的化疗和免疫治疗,但是病情还是进展了,大家可以很清楚的看到他的双肺填满了肿瘤,属于非常晚期的难治性患者,在接受Adagrasib(MRTX849)联合TNO-155治疗一个周期后,颈部的肿块变平,他已经不再需要吸氧和轮椅,3个周期后,肿瘤就奇迹般的开始缩小了,影像学检查证实肿瘤减少了60%!

  Adagrasib(MRTX849)联合TNO-155治疗非小细胞肺癌一个周期前后对比

  KRAS G12D抑制剂MRTX1133曙光初现

  此外,在KRAS的亚型中,KRAS G12D也是一种常见的亚突变,其中结直肠癌占45%,胰腺癌占45%,非小细胞肺癌占17%。近期,一款有效,选择性和可逆性KRAS G12D抑制剂MRTX1133显示出巨大潜力。研究表明,MRTX1133能够结合并抑制处于活动和非活动状态的突变KRAS蛋白。在细胞测定中,MRTX1133对KRAS G12D的选择性是野生型KRAS的1000倍以上。

  目前,MRTX1133在多类实体肿瘤的模型中显示出个肿瘤中显示出肿瘤消退的潜力,包括胰腺癌和结肠直肠癌。

  MRTX1133是一种潜在的一流KRAS抑制剂,它将在2021年上半年继续进行临床试验。

  除了Mirati公司的MRTX849,MRTX1133和安进公司的AMG 510外,一种称为羟氯喹的自噬抑制剂和一种阻断MAPK途径中蛋白质的药物trametinib(曲美替尼 Mekinist)一起治疗可以减缓在移植了KRAS- 突变的人胰腺肿瘤的小鼠中肿瘤生长并延长存活时间。由于KRAS基因在近30%的癌症中发生突变,包括结肠直肠癌和肺癌,因此这种方法可能适用于很多人。

  注:做了基因检测的病友可以拿出报告看看一旦存在KRAS突变,可以马上联系全球肿瘤医生网医学部(4006667998)看看是否有机会接受新药治疗,看不懂的病友也可以致电全球肿瘤医生网医学部解读报告。

  专家表示,对于病情严重的癌症患者,任何药物超过35%的应答率将被视为一项重要突破。史上最难攻破的基因突变KRAS即将有靶向药问世,从此,无论是肺癌还是其他癌症如结直肠癌、胰腺癌等又将多了一个有治疗希望的检测靶点!我们拭目以待,期待新药早日上市,造福大众!

  参考资料:

  https://provisionhealthcare.com/2021/02/26/proton-therapy-lowers-risk-heart-radiation-cancer-treatment/

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