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PIK3CA基因是什么,PI3K抑制剂有哪些

全球肿瘤医生网2021-10-18全球抗癌快讯7373

  PIK3CA基因是什么,PI3K抑制剂有哪些

  今天我们来讲一讲PIK3CA基因突变的治疗。

  目前临床上已经获批的PI3K抑制剂挺少的,有两款PI3Kδ抑制剂Idelalisib(Zydelig)和Umbralisib(UKONIQ),是淋巴瘤及白血病的靶向治疗药物;以及一款PI3K抑制剂阿培利司(Alpelisib),获批了乳腺癌的适应症。

  PI3K抑制剂,对应的是PIK3CA基因突变导致的癌症。这个靶点的药不多,但是患者非常多,而且不是很好治。PIK3CA突变是最常见的致癌突变类型之一,在包括小细胞肺癌、三阴性乳腺癌等在内的难治肿瘤当中发生率尤其高。

  这一次,小汇就来带大家一起了解一下PIK3CA基因以及PI3K抑制剂,还有其它能够用于治疗PIK3CA突变患者的靶向药物吧。

  PIK3CA基因是什么

  PIK3CA基因突变存在于大约30%的乳腺癌、25%的子宫内膜癌、15%的结肠癌、10%的卵巢癌以及5%的肺癌当中,是一种泛癌种的致癌突变。

  PIK3CA基因编码合成p110α蛋白,p110α蛋白是PI3K酶的一个亚基(一个组成部分)。PIK3CA的致病性突变将导致PI3K持续激活,导致细胞不受控制地增殖,最终形成肿瘤。

  从细胞内部信号传递的角度来说,PI3K也位于一个“枢纽”的地位。

  它的上游是EGFR(又叫HER1)和HER2,因此存在PIK3CA突变的患者可能会对部分EGFR抑制剂及HER2抑制剂耐药。

  大家可以这样理解——污染源在下游,却只治理上游;那么即使上游把水瘤清理得很干净,经过下游的污染源之后,最终流出来的水仍然是被污染了的。

  它的下游则是PI3K-AKT-mTOR这整个通路。PI3K-AKT-mTOR通路的异常比单独的PIK3CA基因突变更加常见,造成的癌症类型更广泛。

  这样的功能特点,让PI3K抑制剂承载了很多癌症患者的期望。

  PI3K抑制剂有哪些

  目前已经上市的PI3K抑制剂有三款,其中两款的适应症主要为血液系统肿瘤,另一款针对的适应症是实体瘤当中的乳腺癌。

  01、阿培利司(Alpelisib)

  2019年5月24日,FDA批准Piqray (alpelisib,代号BYL719)与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女,具有激素受体阳性,HER-2阴性(HR + / HER2-),已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变,晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。

  Piqray是第一个也是目前唯一一个获批用于这部分乳腺癌患者的靶向药。

  02、Idelalisib(Zydelig)

  Idelalisib获批的适应症包括慢性淋巴细胞白血病(CLL)、滤泡性B细胞非霍奇金淋巴瘤(FL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)。一些研究也认为,这款药物有预防脑转移的效果。

  03、Umbralisib(UKONIQ)

  Umbralisib是一款今年年初刚刚获批的新药,FDA于2月5日加速批准了其边缘区淋巴瘤及滤泡性淋巴瘤的适应症。

  Umbralisib是一款PI3Kδ与CK1-ε双靶点抑制剂,曾经在边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤两个适应症上获得孤儿药称号,并在边缘区淋巴瘤适应症获得了突破性疗法指定。

  除了PI3K抑制剂,患者还可以选择什么药物

  说回前面那个“污染治理”的例子。污染源在下游却去治理上游对于最终的水质没有任何益处,但是如果污染源在上游、治理位置在下游,那么最终得到的水体仍然可以是干净的——这说明,AKT抑制剂以及mTOR抑制剂,仍然是有希望用于PIK3CA基因突变的患者的!

  mTOR抑制剂中,依维莫司(Everolimus)获批用于治疗乳腺癌、胰腺癌和肾癌,替西罗莫司(Temsirolimus)获批了肾癌的适应症。

  而且这两个靶点的在研新药也有很多,AKT更是被部分投资者视作“下一个金矿”,必定会受到众多药企的关注。

  目前这两个靶点的新药都在招募患者,各类实体瘤患者都有机会报名参与。大家可以咨询临床新药招募中心了解详情,或将病历资料及联系方式发送至招募中心邮箱(doctorjona0404@gmail.com)进行申请。

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