癌症肿瘤骨转移怎么治疗,骨转移治疗药物ZetaMet(ZetaFuse)即将进入人体临床试验阶段
恶性肿瘤已成为世界范围内的重大公共卫生问题。癌症占美国死亡人数的近四分之一，是仅次于心脏病的第二大死因。此外，作为主要死因，癌症严重影响全球患者的生活质量。转移是恶性肿瘤的一种极其隐匿的生物学特征。大多数癌症患者不是死于原发性癌症，而是死于继发性转移性疾病。
据美国癌症协会统计，美国每年约有 400,000 例新的恶性骨转移病例被诊断出来。晚期恶性肿瘤骨转移发生率为30%～75%，尤其常见于晚期前列腺癌和乳腺癌患者。重要的是，骨转移常引起肢体功能障碍、病理性骨折、脊髓压迫和剧烈疼痛，严重影响晚期癌症和预后不良患者的生活质量。怎么样才能改善骨转移，提高癌症患者的生活质量呢?
今天，2021年12月2日，FDA 授予 ZetaMet 用于治疗转移性骨癌的突破性设备指定。
Zetagen Therapeutics 是一家私营的临床阶段生物制药公司，致力于推动治疗转移性骨癌和骨学干预方面的突破性创新，ZetaMet™ 以前称为ZetaFuse™，是一种合成的小分子诱导生物技术，正在开发用于靶向和解决转移性骨病变，同时抑制未来的肿瘤生长和骨再生。
ZetaMet™ 通过作用机制 (MOA) 发挥作用，这是一种新颖且获得专利的分子途径。精确剂量的小分子通过专有的药物洗脱载体输送到受影响的区域，刺激干细胞，激活细胞生长被称为“成骨细胞”的健康骨骼，并抑制与骨骼降解相关的细胞，称为“破骨细胞”。迄今为止，该组合技术已在临床前研究中证明其能够解决现有的转移性骨病变，抑制疼痛并刺激靶向骨再生。
ZetaMet ™已成功通过临床前试验，并正在为 2022 年初的首次人体临床试验做准备。
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