PD1耐药后怎么办,2021年十大突破性癌症治疗方案为生命续航

　　免疫检查点抑制剂无疑是最成功的肿瘤免疫疗法之一，已经改变了肺癌的治疗前景。但不尽人意的是，PD-1仅对20%~30%的患者起效，并且一旦出现耐药，治疗将变的更加棘手。如何让免疫治疗发挥更强的威力，让更多的患者能够获益于免疫治疗，如何进一步提升免疫治疗的有效率是肿瘤学家们现在和未来积极探索的方向。

　　近两年，临床中已经研发出大量的治疗方案来解决PD-1耐药问题。比如众多新型的靶向药物以及人体内存在的自然杀伤(NK)细胞，树突细胞联合PD-1会达到更好的抗癌效果;此外还有癌症疫苗、粪菌移植等全新的抗癌技术竟能让对PD-1无响应的患者重新起效!这些疗法在近两年公布的临床数据中也不断得到证实!

　　01、PD-1耐药后继续使用PD-1药物,总生存期翻倍

　　FDA汇总了8个针对黑色素瘤的临床试验数据，共2624例患者使用PD-1单抗，其中1361例(52%)患者“无效”，肿瘤直接增大(原发耐药)或者先缩小后增大(继发耐药)。针对这1361例患者，其中有692例患者因为自身状态不错，决定继续用PD-1药;669例患者停止了PD-1治疗，结果发现：

　　PD-1有效的患者，中位生存期高达32.5个月;

　　PD-1无效后继续用药的患者，有效率19%，中位生存期24.4个月;

　　PD-1无效后彻底放弃PD-1治疗的患者，中位生存期只有11.2个月。

　　 PD-1耐药后继续使用PD-1药物的治疗数据

　　02、PD-1无效后更换PD-1抗体,近一半患者病情得到控制

　　在2016 ASCO会议上，报道了梅奥使用默沙东的PD-1抗体Keytruda治疗过140例恶黑患者，其中70例有效，70例人无效，他们系统的分析了这70例无效患者中的43例的后续治疗过程。43例患者中的22例更改为使用BMS的PD-1抗体Opdivo或者联合CTLA-4抗体，或者继续Keytruda联合化疗。结果7位患者肿瘤缩小，3位患者肿瘤稳定无进展，疾病控制率达到45%，这意味着近一半患者的病情得到控制。

　　03、PD-1无效后更换使用CTLA-4抗体或者双免联合

　　一批PD-1抗体单药失败的恶黑患者的后续治疗研究：A组47位患者PD-1治疗失败之后使用CTLA-4抗体Yervoy，有效率16%，疾病控制率42%，一年生存率54%;B组37位患者PD-1治疗治疗失败之后使用CTLA-4抗体Yervoy联合PD-1抗体Opdivo，有效率21%，疾病控制率33%，一年生存率55%。此前公布的CTLA-4抗体Yervoy治疗黑色素瘤三期临床数据显示：Yervoy作为一线药物，对恶黑患者的有效率是16%，控制率是41%。此次研究显示A组数据与此前Yervoy三期数据差异不大，提示先使用PD-1无效不影响后续使用Yervoy。

　　04、PD-1无效,可尝试免疫联合化疗/放疗

　　联合化疗：近期，《临床肿瘤研究》(CCR)杂志发表了一项有趣的基础与临床综合探索性试验，提示：吉西他滨可以和PD-1抗体配合，发挥较好的协同作用。在这篇论文里，来自瑞士的Alessandra Curioni-Fontecedro教授分享了两个特殊的病例：晚期恶性间皮瘤患者，单独用PD-1抗体或者单独用吉西他滨化疗均无效，但接受PD-1抗体联合吉西他滨治疗，肿瘤明显缩小。

　　联合放疗：有研究显示，局部放疗可以上调γ-IFN的表达，使得亲代及耐药肿瘤细胞MHC-1类分子表达增加，恢复亲代和耐药肿瘤细胞对抗PD-1抗体的治疗反应性，因此，放疗可以在一定程度上逆转PD-1抗体的耐药。免疫治疗联合辅助放疗，也将成为一种有效的治疗模式。

　　05、PD-1单抗无效后更换为PD-L1单抗

　　当PD-1抗体耐药导致无效的情况时，著名免疫学专家陈列平教授曾经指出，部分PD-1单抗耐药的患者使用PD-L1单抗药物后依然会有效。机体对PD-1单抗耐药的原因并不是真正的肿瘤药物耐药，是基于机体对药物抗体自身的抗原属性产生了抗体，免疫学上称为抗抗体。也就是说患者不是对这个靶点耐药了，还是对药物本身的动物源属性产生了抵抗，再换另一种来源的此类药物依然能否起效。特别针对使用PD-1单抗后，副反应增大的患者。不过2018年欧洲肿瘤学会议上，报道了一个案例：一个61岁的晚期肺腺癌患者，先接受了5次PD-1抗体O药治疗，然后副作用不能耐受，自行换成了PD-L1抗体T药;用T药1次后，患者就出现了严重的心肌炎，抢救无效死亡，所以这个更换方案有待商榷。

　　06、客观缓解率100%!二代PD-1横空出世

　　国家肿瘤研究中心(NCI)和约翰·霍普金斯医学院(JHMI)两组独立工作的研究人员开发了一种药物提高应答率，甚至有望适应对常规免疫疗法无效的肿瘤!

　　这个方法叫Y-TRAP

　　二代PD-1M7824分子结构

　　该方法使用的药物Bintrafusp alfa，也就是大名鼎鼎的M7824，是德国默克公司研发的一种双功能抗体蛋白，意味着一个药物可以同时有两个靶点，能同时拮抗TGFβ与PD-L1，这样就会极大地提升药物的有效率，并降低联合用药的副作用。它长这个样子：

　　 PD-1和M7824的分子结构

　　M7824是由人IgG 1组成的双功能蛋白抗PD-L1抗体通过接头与两个TGF-β受体II分子融合，M7824或可比作是第二代PD-1!这个药物在临床前动物实验的有效率是100%!全部的试验动物都产生治疗应答!

　　07、PD-1耐药也不怕!晚期肺癌接受TILs疗法仍能完全缓解

　　2021 年 6 月 29 日，美国Iovance 公司(一家开发新型基于 T 细胞的癌症免疫疗法的生物技术公司)公布最新数据，新型免疫疗法肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)疗法 LN-145 在经过大量预处理的晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)患者中显示出良好的响应，并且对于接受 PD-1治疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌也显示出良好的抗肿瘤应答，给很多临床中众多PD-1耐药后走投无路的患者带来了希望之光!

　　在这项实验中最值得一提的是，在队列 3B 中接受治疗的所有患者都接受了先前的抗 PD-1/L1 治疗，所有6名有反应的患者先前还接受过化疗，这说明什么呢?从历史数据看，在化疗进展后接受抗癌“神药”PD-1的有效率也仅为20%左右，而TILs疗法对于化疗和PD-1都耐药的极晚期患者还能达到21.4%，并且还有一名患者肿瘤全部消失!意味着这种新型的免疫疗法潜力巨大，是一款有望超越PD-1的更强免疫疗法，给临床上各种治疗耐药后的患者提供了新的选择和希望!

　　 TILs治疗PD-1耐药的非小细胞肺癌的数据