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速递|EGFR/HER2双靶点抑制剂波齐替尼(Poziotinib)治疗HER2非小细胞肺癌适应症已经提交FDA申请

2021-12-101162

  速递|EGFR/HER2双靶点抑制剂波齐替尼(Poziotinib)治疗HER2非小细胞肺癌适应症已经提交FDA申请

  2021年12月6日,Spectrum Pharmaceuticals向FDA提交了波齐替尼(Poziotinib)的申请,作为HER2外显子20插入突变(ex20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的潜在治疗选择。

  该申请得到了Ⅱ期ZENITH20试验中队列2结果的支持。对于HER2 ex20ins患者来说,波齐替尼治疗能够取得不错的疗效。

  根据目前已经公开的数据,波齐替尼治疗的整体缓解率为27.8%,疾病控制率为86.1%;中位缓解持续时间为5.1个月,患者的中位无进展生存期为5.5个月。

  关于波齐替尼和HER

  波齐替尼本身是一款EGFR/HER2双靶点抑制剂,主要体现于,这款药物对于EGFR(又名HER1或ErbB1)以及HER2(又名ErbB2)的部分亚型,例如外显子20插入突变(ex20ins)亚型的非小细胞肺癌,都有比较好的治疗潜力。

  EGFR与HER2同属于表皮生长因子受体(HER)家族,这个家族二代蛋白质会在一定的条件下两两结合形成二聚体。比方说,当EGFR与HER2这两者共同表达的时候,HER2可以与激活的EGFR形成为二聚体。

  目前临床上对于EGFR外显子20插入突变的研究比较多。这一突变在所有的EGFR亚型当中比较罕见,但在罕见的EGFR亚型中又占了很大的比例。这一突变亚型最大的特点,就是对于各类常用的EGFR抑制剂原发耐药。

  而HER2外显子20插入突变也有相似的特点,罕见,且对于现有药物的敏感性整体较低。

  显然,波齐替尼的“崛起”,非常有望为这部分患者带来一种有价值的精准治疗选择,全面地改善治疗效果。

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