


肺癌脑转移治疗成功案例,两代靶向药"接力"治疗肺癌脑转移患者缓解已超过3年
脑转移是肺癌发展至晚期的标志之一,同时也代表着患者病情急剧恶化、生存质量逐渐下降。
在血浆与脑细胞、脑脊液之间有一道被称为“血脑屏障”的保护屏障。正常情况下血脑屏障可以防止脑外的有害物质进入脑内、保护脑不受各类损伤;但一旦癌细胞通过各种方式转移至脑内,血脑屏障就会成为药物入脑并杀死癌细胞的阻碍。部分药物由于血脑屏障的存在,无法用于脑转移病灶的治疗。
R先生所面对的正是这样的困境。原本对他来说疗效不错的药物,因为在治疗的过程中出现了大量的脑转移病灶,而无法再继续使用。好在,另外两款靶向治疗药物“接力”发挥疗效,给了他新的希望!
两代靶向药"接力",疗效已超过3年
R先生确诊时非常年轻,仅仅26岁。检查结果证实他所患为ROS1阳性的肺腺癌,Ⅳc期(TxN2M1c),已经有骨等多个部位的广泛转移或浸润。
他一线使用了克唑替尼治疗,以及针对骨转移的放疗等处理措施。3个月后复查的MRI显示,R先生的脑内出现了17个转移病灶!
克唑替尼本身的入脑活性并不理想,R先生只能继续接受脑部的放疗(射波刀)来消除脑部病灶,并继续使用克唑替尼控制身体其他部位的肿瘤。整体来说疗效不错,病灶有比较明显的缩小。
然而,在克唑替尼治疗14个月后,R先生脑部的MRI扫描再次提示,出现了超过40个新的微转移病灶!
但是此时R先生的进展部位只有脑,身体其他部位的病灶仍然与之前相比有缩小,因此他换用了与克唑替尼同为第一代ROS1抑制剂、但治疗脑转移病灶效果更好的恩曲替尼。
恩曲替尼治疗持续了6个月,MRI检测显示R先生颅内的病灶增大且出现了新的病灶,但是身体其它部位的病灶仍有控制效果。经过研判,R先生接受了同情用药,开始使用当时尚未上市的劳拉替尼。
劳拉替尼属于第三代ALK抑制剂,由于对克唑替尼耐药后的患者也有不错的疗效,而同时归属于第二代ROS1抑制剂的范畴。治疗仅2个月之后,R先生脑内的病灶开始出现了缓解!
2种靶向治疗耐药?也有超高缓解率
相信很多患者会继续问了,克唑替尼耐药之后已经有了可选方案,但如果对这些方案再次耐药,是不是又会陷入“无药可用”的困境了呢?
目前的靶向治疗发展非常之快,尽管这些第二代ROS1抑制剂还没有正式获批上市,但是新一代的ROS1抑制剂已经在路上了!
根据最新公布的、正在进行的Ⅰ/Ⅱ期ARROS-1试验的部分数据,新型ROS1抑制剂NVL-520,不仅对于第一代ROS1抑制剂耐药的ROS1 G2032R突变患者、以及脑转移患者有卓越的疗效,对于对第二代ROS1抑制剂,例如劳拉替尼和瑞波替尼耐药的患者,同样也有非常出色的治疗潜力!
目前已经公布的数据显示,在ROS1 G2032R突变的患者(9例)当中,NVL-520治疗的整体缓解率高达78%;对于有中枢系统转移的患者(11例),整体缓解率达到了73%。
对于已经接受过2次或更多次ROS1抑制剂和1次或多次化疗的患者,NVL-520治疗的整体缓解率为53%;对于已经接受过劳拉替尼或瑞波替尼治疗耐药的患者,整体缓解率为50%。
ARROS-1试验的首席研究员Alexander Drilon医学博士在新闻稿当中表示,这些初步数据,支持NVL-520成为一款有潜力成为“同类最佳(BIC)”的ROS1抑制剂。
ROS1阳性疾病治疗的未来,非常值得期待
如果身体条件允许,尝试新药的临床试验绝对是非常好的选择。上述这几款药物的临床试验都在招募患者,ROS1阳性的患者不妨试一试。想要了解自己是否符合临床试验入组标准的患者,可以联系基因药物汇获取帮助。
2. 备注【癌种】申请方舟援助计划
患者咨询电话:400-666-7998
全球肿瘤医生网提醒患者:国内细胞免疫治疗技术,包括cart细胞,树突细胞疫苗,NK细胞
TILs细胞,TCR t细胞治疗癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段,未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验,在医生的监管下使用,全球肿瘤医生网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。
本网站新闻资讯、文章、研究数据、治疗案例均来自于国内外医学论文,所涉及到的新药、新技术有可能还处于临床研究阶段,患者不能作为治疗疾病的依据。癌症治疗目前尚无治愈手段,患者需要在医生的指导下,在医院接受正规治疗或参加新药新技术临床试验。

-
-
肿瘤电场疗法——被FDA批准治疗复发性胶质母细胞瘤等
目前电场疗法已被FDA批准用于治疗复发性胶质母细胞瘤、新诊断的胶质母细胞瘤以及恶性胸膜间皮瘤,并且在目前在六大实体肿瘤包括非小细胞肺癌 详细»
-
-
临床试验中心——每一个新药都是一份希望
提供癌症临床试验招募信息、抗肿瘤新药受试者招募信息。 详细»
-
-
国产肺癌靶向新药GFH925(IBI351)疾病控制率高达100%
100%患者肿瘤都控制稳定或不同程度缩小!其中超过一半的患者病灶显著缩小30%以上!肺癌病友们又有新药了! 详细»
-
-
中国首款肺癌EGFR 20ins靶向药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(莫博替尼、Mobocertinib、安卫力、TAK-788、Exkivity)震撼上市
刚刚,中国国家药品监督管理局又传来了重磅喜讯,正式批准琥珀酸莫博赛替尼胶囊(Mobocertinib,Exkivity,代号为TAK-788)用于EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌成年患者。 详细»
-
-
直播预告|2023年1月13日北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内科专家卓明磊:非小细胞肺癌EGFR耐药后的全新方案解读
2023年1月13日,全球肿瘤医生网特别邀请北京大学肿瘤医院胸部肿瘤内科知名专家--卓明磊(主任医师),为大家详细解读多款破解EGFR耐药的全新方案及最新招募信息。 详细»
-
-
琥珀酸莫博赛替尼胶囊(莫博替尼、Mobocertinib、安卫力、TAK-788、Exkivity)用于治疗非小细胞肺癌在中国获批上市
根据国家药品监督管理局(NMPA)网站2023年1月11日发布的公告,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准武田制药公司申报的1类创新药琥珀酸莫博赛替尼胶囊(商品名:安卫力/EXKIVITY)上市。 详细»
-
-
2023年非小细胞肺癌NCCN指南首次更新,EGFR外显子20插入突变(ex20ins)的患者迎来新治疗策略
就在2023年V1版非小细胞肺癌NCCN指南上,一条针对这两款药物的更新信息,再次让ex20ins患者迎来了新的治疗策略! 详细»
-
-
广谱抗癌药恩曲替尼胶囊(Entrectinib、罗圣全、Rozlytrek)治疗晚期肺癌,5个月病灶消失
晚期肺癌患者M女士成功接受了新型抗癌药恩曲替尼治疗后,肺部病灶全部消失,更值得一提的是,这款药物同时具有强大的入脑效果,M女士脑部的12个病灶也完全缓解! 详细»
-
-
国产肺癌KRAS新药JAB21822客观缓解率高达70%,获批突破性疗法认定
2022年12月16日,加科思发布公告称,公司自主研发的KRAS G12C抑制剂JAB-21822获得国家药监局药品审评中心授予突破性治疗药物认定。 详细»
-
-
直播预告|2022年12月22日中国医学科学院肿瘤医院内科专家王燕主任:2022年6大肺癌基因突变靶点新药进展一览
2022年12月22日,全球肿瘤医生网特别邀请中国医学科学院肿瘤医院内科专家王燕主任,为大家详细解读肺癌6大靶点国内国际最新进展及最新招募信息。 详细»