NTRK耐药临床试验招募,前代NTRK抑制剂治疗耐药可入组
截至去年，国际上最知名的两款NTRK抑制剂拉罗替尼(Larotrectinib，维泰凯®)与恩曲替尼(Entrectinib，Rozlytrek)双双在中国上市，广谱抗癌药当中两款“治愈系神药”都已经走入中国市场!
但后续的问题也紧跟着出现了：患者在对这两款药物耐药之后，该如何治疗?
且NTRK抑制剂这整一个类别的药物缓解率都非常高(整体可以达到60%~70%左右)，病友反馈用药期间的耐受情况整体来说也不错，后续有体力寻求进一步治疗的可能性还是很大的。
如果将所有可能面对这一情况的患者，也就是最初拉罗替尼与恩曲替尼在国内开展临床试验的时候成功入组的患者、两款药物上市后成功用药的患者、以及成功入组其它同类国产药物临床试验并用药治疗的患者，目前已经有相当一批NTRK融合突变的患者，走到了耐药之后寻求新方案的这一步。
目前国际上在这一适应症上进展最快的药物是瑞波替尼(Repotrectinib，TPX-0005)，早期公布的初期试验数据，治疗NTRK抑制剂耐药的患者，整体缓解率为50%;国产的他雷替尼(Taletrectinib，AB106，DS-6051b)也有了不少治疗成功的案例，潜力可期。
这一次，我们为大家推荐的是一款适合NTRK融合突变耐药(包括NTRK抑制剂耐药与标准治疗失败，两类型均可)患者的临床试验，大家可以通过「肿瘤新药临床试验」小程序提交病历资料，立刻进入临床试验入组筛选快速通道。
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