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从痣到癌!这样做会引发细胞无限增殖和癌症!

编辑:全球肿瘤医生网2017-08-28 15:09

使细胞无限增殖的突变在肿瘤的发生发展过程中非常关键,发现该无限增殖化是两步过程,第一步由非常低水平的端粒酶突变驱动。该突变是启动子的突变,位于端粒酶基因的上游区域,被称为TERT。TERT可调节端粒酶产生的数量。


表观遗传学改变,影响了端粒酶基因的表达,或者是转录因子或结合到端粒酶基因启动子上游的其他调节蛋白表达的改变造成的。“有证据显示,这就是细胞无限增殖的第二步,并且第二步已经发生,当端粒严重缩短或端粒功能不正常和驱动基因不稳定时,就会开启这步。” 

从痣到癌

当被称为黑素细胞的皮肤细胞以簇形成时,形成痣,并且绝大多数不会引起任何麻烦。 “在它传播之前,尽早停止黑素瘤的最好办法是了解并观察它们。



如果你出现痣,她说,随着时间的推移观察他们。它们的形状,大小,颜色还是纹理是否都在变化?变化比其他人更快吗?是否碰到皮肤会瘙痒,出血或疼痛?如果是这样,最好去看下皮肤科医生。

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 黑色素瘤细胞。


家族史也是一个重要因素。黑色素瘤有遗传倾向,所以如果您的父母,兄弟姐妹或其他近亲患有这种疾病,您就会面临更大的风险,即使你没注意任何新的或可疑的痣, 也应该定期去看医生。皮肤病学家使用一种放大镜,可以更多地暴露出眼睛不可见的痣,以及痣的色素沉积在皮肤中的程度。

 

哪些痣需要注意

 

几乎每个人身上都会长一些黑痣,而且随着年龄的增长其数目逐渐增加。


有人说痣是睡着的老虎,虽然不足 2/10 万的痣可转变成恶性黑色素瘤,但黑色素瘤恶性程度极高,易通过淋巴道和血行转移,难免让人恐惧担忧。


那怎样才能知道黑痣癌变了呢?


A(asymmetry):形状不规则,表面隆起

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B(borders):边缘呈锯齿状,边界不清


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C(color change):颜色异常改变


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D(diameter):直径>6cm

 

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E(elevation or evolving):高度增加或病变增大、出现溃疡、瘙痒等变化


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在此图中,E的注释为“elevation”,但许多皮肤科医生有不同定义,例如“evolving”,即任何进展和演变都需要警惕。


黑色素瘤必知!

 

恶性黑色素瘤,你需要知道这些


1. 黑色素瘤90%以上原发于皮肤,常见部位包括足底、指(趾)间、甲下、下肢、头皮等。皮肤黑色素瘤早期临床表现为痣或色素斑增大、隆起、破溃不愈、边缘不规则、颜色改变、局部形成水疱、瘙痒、刺痛等,或新发皮肤肿物;晚期肿瘤破溃、出血,出现淋巴及血行转移。常见转移部位包括淋巴结、皮肤、肺、肝、脑、骨等。


2. 非皮肤来源性黑色素瘤占所有黑色素瘤的4%~5%,原发部位包括眼睛睫状体、虹膜、脉络膜,鼻、呼吸道、消化道、生殖系统黏膜,脑膜等处。眼睛黑色素瘤多无明显症状,由常规眼睛检查发现,可表现为视野缺损、闪光感、视物漂浮感等非特异性症状;黏膜黑色素瘤多表现为原发部位肿物,继而出现肿瘤破溃出血、疼痛及远处转移症状。


3. 黑色素瘤恶性程度极高,尤其非皮肤来源的黑色素瘤易血行播散至肝脏、肺、脑、皮肤等部位,其转移危险性和预后与肿瘤厚度和侵犯深度密切相关。


4. 发生恶性黑色素瘤的高危因素包括明确的家族史,黑色素瘤病史,多发非典型痣或发育不良痣和先天基因突变。除外内因,阳光暴晒也可能对黑色素瘤的发生发展起推动作用,皮肤容易被晒伤且皮肤白皙的个体患病风险更高(当然,黑色素瘤也发生于任何人种和未接受过大量阳光暴晒的人群)。


5. 慢性摩擦被认为是良性痣恶变的主要原因,所以我们要避免对痣的刺激,长有痣的部位应尽量避免刺激和摩擦。


更多黑色毒瘤治疗方案及专家,请致电400-666-7998
 

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