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研究人员确定了攻击肺癌的新靶点

编辑:全球肿瘤医生网2017-09-13 17:07


研究人员发现抑制癌细胞生长的微小RNA。(2017)

波士顿大学医学院(BUSM)的研究人员在非小细胞肺癌细胞中鉴定了一种称为miR-124的分子,在癌细胞的生长中起调节作用,决定特异亚型的癌细胞是否会经历程序性细胞死亡。

这项研究出现在Science Signaling中,这可能为打击非小细胞肺癌提供了新的目标。

根据研究人员报道,分子miR-124导致已经经历了上皮与间质转换的特异性亚型癌细胞中的程序性细胞死亡。这些携带KRAS突变的间充质细胞,通常对化疗的致死诱导作用具有抗性。

通过分析人肺癌细胞系,研究人员能够确定两种亚型肺癌细胞的独特特征。通过比较生物化学特征,他们能够识别miR-124分子作为信号级联的主要参与者,决定特定细胞类型是否会存活或死亡。

相关作者Anurag Singh博士,药理学和药物学助理教授解释说:“肺癌显示广泛的遗传,分子和表型变异性以及异质性等特征,了解这种异质性对确定有效靶向治疗方案和临床诊断的影响至关重要。 “理解与肺癌细胞中表型异质性相关的机制 - 特别是上皮细胞和间充质细胞之间的差异 ,这将有助于开发更多的选择性治疗剂。


科学家发现导致癌细胞生长缺陷的微小RNA(右图中以红色箭头表示)。

研究人员希望他们的发现能够进行临床前期试验来治疗非小细胞肺癌,但是必须进行进一步探索这种可能的治疗靶点。

据美国癌症协会2017年数据统计,在美国每年大约有222,500例肺癌新发病例,以及155,870例肺癌死亡病例。约80%至85%的肺癌是非小细胞肺癌

  

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