全球肿瘤医生网

欢迎来到全球肿瘤医生网!

当前位置:网站首页>>癌症分类>>肺癌» 正文

 

医生告诉你9291只能用于肺癌二线治疗?美国FDA就快要批准9291用于EGFR突变肺癌一线治疗

编辑:全球肿瘤医生网2017-10-12 10:11

2017年10月9日,阿斯利康公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)授予泰瑞沙(奥希替尼)用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的“突破性疗法”称号。


这个被无数癌友称为“神药”的进展可谓是受到广大癌友的关注。

 

奥希替尼目前已经在美国、欧盟、日本与中国在内的50多个国家/地区获批,用于二线治疗经EGFR-TKI治疗后出现EGFR T790M耐药突变,而发生进展的晚期非小细胞肺癌患者。下文说的泰瑞沙、奥希替尼、9291都是同一种靶向药。

 

临床效果

一.AZD9291用于一线治疗:无疾病进展时间19个月

 

一项称为FLAURA的临床试验,入组了局部晚期或转移性EGFR突变的肺癌患者,一组使用AZD9291,另一组使用标准EGFR-TKI组(厄洛替尼或吉非替尼)。随访发现,AZD9291组平均的无疾病进展时间是18.9个月,而标准EGFR-TKI组无疾病进展时间为10.2个月,提高了将近1倍。

另外一项称为AURA的临床试验,入组了60位有EGFR突变的晚期肺癌病人,一线使用AZD9291,一组是80mg/天,另一组是160mg/天。随访16个月后发现,160mg组平均的无疾病进展时间是19.3个月,而80mg组还没测出时间(希望永远无疾病!)。

 

作为第三代TKI,AZD9291效果有目共睹!易瑞沙、特罗凯、凯美纳,用于一线治疗,无疾病进展时间大约是11-12个月。AZD9291 一出手就延长了大半年时间。

 

二.AZD9291用于有T790M突变的耐药病人:无疾病进展生存时间11个月。

 

据了解,共纳入411例有T790M的耐药病人,无疾病进展生存时间是11个月,66%的病人肿瘤明显缩小;有效的病人疗效平均能维持12.5个月。

 

 

什么时候用?


 

2921价格和获取途径

虽然国内获批可在三甲医院可以购买到,即使有赠药活动,但每年花费将近20万,对大部分患者来说还是望药止步。

 

有哪些获取途径呢?

1、临床试验入组

目前,小编每天会收集一项关于肺癌的临床招募信息,发布在微信公众号上,节省了您亲自搜索的时间,同时也可以回复后台“招募”,为您提供自行搜索临床试验招募的攻略。

2、选择仿制药

奥希替尼目前除了阿斯利康原厂,推出仿制奥希替尼的关注度最多的就是:孟加拉Beacon的黑盒9291、孟加拉Incepta的白盒9291。

 

因数据迁移导致部分文章丢失,对患者表示歉意,我们正在抓紧补救,您如果有想要资讯的问题,请联系我们医学顾问,我们会免费帮您解答!希望大家体谅!

为您推荐


版权所有·北京环宇达康医疗科技有限责任公司 京ICP备13042754号 京公网安备11010802013088

CopyrightGlobe Cancer, All Rights Reserved

提示:本网站只为患者提供疾病资讯服务和医生咨询服务,任何关于疾病的咨询建议均为参考意见,

由患者、医院和主治医师决定和实施治疗方案,本网站和咨询医师不承担由咨询行为引起的法律责任。

keywords:A45肿瘤治疗 A45肿瘤治疗 肿瘤基因检测 肿瘤基因检测 日本细胞免疫治疗 日本细胞免疫治疗 电场治疗 电场治疗 A45治疗 A45治疗 古巴肺癌疫苗 古巴肺癌疫苗 CIMAvax肺癌疫苗 CIMAvax肺癌疫苗
links: