神经内分泌癌恶性程度高千万不能乱用药（凯瑞思检测指导找对药用准药）

神经内分泌癌是指一种来源于上皮组织的恶性肿瘤，这种恶性肿瘤同时拥有神经内分泌的功能，主要包括：大细胞神经内分泌癌、类癌、不典型癌、小细胞癌。一般来说类癌预后最好，只要完全切除就可以了，很少发生转移或者复发。

神经内分泌癌主要位于胃肠道。治疗方案以手术治疗为主。如果神经内分泌癌直径小于两厘米，没有转移，也没有侵犯胃肠道肌层，直接切除预后良好。但是，还是有很多不幸的人，无法通过手术将肿瘤完全切除或者失去手术机会。那么，辅助化疗就是这类患者的治疗选择。目前，指南指导的化疗方案有如下推荐：

*卡培他滨+替莫唑胺

*依维莫司

*顺铂/依托泊苷

*替莫唑胺

*舒尼替尼

*如果奥曲肽扫描阳性或有类癌综合征症状，则考虑奥曲肽和兰瑞肽

虽然治疗方案种类不多，但是对于患者来说也面临着多项选择，只凭借肿瘤医生的经验来选择用药或许有些冒险。如果想要更精准的用药方案指导，该怎么办呢？

近些年来非常火的基因检测，用于癌症患者靶向药的筛选。殊不知，美国有个更加高级的基因检测——凯瑞思多平台分子分析技术，这个检测不仅能够检测肿瘤患者靶向药合适与否，还能指导其他药物能否获益，例如，女性妇科肿瘤和男性前列腺癌激素药物选择、免疫治疗药物（PD-1orPD-L1）选择，最重要的是能够检测出用哪些化疗药更有效。即使有了靶向药及PD-1类药物的问世，给肿瘤治疗带来了新希望。

但是，能够有对应突变又买得起药物的肿瘤患者少之又少，总体获益比例不超过30%。因此，癌症患者的主要治疗途径依旧是化疗。而化疗副作用极大，患者在治疗癌症的同时不得不要忍受化疗的痛苦，恶心、呕吐、疲乏及众多爱美女性不堪忍受的掉头发等。所以，在选择化疗药的时候，一定要权衡获益与损伤比，获得 “性价比”才是重中之重。我们要让所选择的化疗药能够发挥最大的治疗效果，同时身体免受最小的副作用折磨。

凯瑞思通过二代测序、荧光原位杂交、色素原位杂交、免疫组化、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录·聚合酶链反应9种检测技术交互印证，保证检测数据的准确性。这样的检测比市面上常见的检测公司的二代测序更加高级，指导用药更加精准。生命容不得半点玩笑，如果您爱惜自己的生命，如果您想通过基因检测选择用药方案，小编建议您选择凯瑞思。

刚刚50岁的蔡女士不幸罹患了胰腺神经内分泌癌，手术切除后依旧没有控制住癌症的进展，在选择如何用药的时候，患者不知道该如何抉择了。通过全球肿瘤医生网了解到凯瑞思多平台分子分析这一技术，蔡女士毫不犹豫地按照要求将肿瘤组织病理切片（未染色）及相关的病理报告由全球肿瘤医生网通过国际快递发给美国实验室，经过一周的检测时间，检测报告终于反馈回来。

可喜的是不仅检测出蔡女士对9类化疗药物敏感，同时还检测出蔡女士可以选择2种PD-1药物：派姆单抗和纳武单抗。虽然没有靶向药，不止如此，蔡女士雌激素受体（ER）阳性，可选择的激素药有12种。这是小编见过的可选药物种类最多的检测报告了。

当然，检测报告不可能就这么点信心。另外，报告提示，有3个靶点对于8种药物，蔡女士可能无法从治疗中获益，提示尽量不选择。此外，还有150多个参与临床试验的机会。拿着这份检测报告，蔡女士心里就很清楚了，这么多的药物都能获益，一定要根据自己经济情况选择副作用最小，经济效益最高的药物了。

蔡女士还是要跟自己的主治医生沟通，确定了最终的联合用药方案。具体用药方案，小编在这里就不说明了，因为每一个患者的具体用药方案都不一样，需要根据检查结果、患者的经济条件及医生的临床经验综合选择，给您列出来可能还会误导您的决定。

凯瑞思多平台分子分析惊艳的临床试验数据！

① 中位总生存期延长422天！

1180位实体癌症患者中，接受凯瑞思多平台分子检测指导治疗患者与对照组患者对比，死亡风险降低了32%，中位总生存期延长422天！再说明白点就是，使用凯瑞思指导治疗的患者患者比没有使用凯瑞思建议的多活了422天，这是一个平均数，可能有比422天多的，也有比422天少的，但是，概率统计使用平均数，足以证明凯瑞思指导，癌症患者获益显著。