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FDA批准的CAR-T疗法又爆新进展:一年后65%患者无复发

来源:全球肿瘤医生网2018-12-03 14:14

一项关于CAR-T细胞疗法的国际2期试验JULIET在新英格兰医学杂志上发表初步临床数据,结果发现52%患者获益——40%完全应答,12%部分应答。一年后,65%患者无复发,其中79%为完全缓解,尚未达到中位无进展生存期。

 

本次试验使用的是tisagenlecleucel(商品名Kymriah),对全球(北美、欧洲、澳大利亚和亚洲的27个地点)招募的93名患有复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)的患者进行了评估。

 

本次研究结果对比基于化疗的早期研究是有利的。2017年发表的回顾性SCHOLAR-1研究发现,只有7%的难治性DLBCL患者有完全反应,中位总生存期仅为6.2个月。

 

JULIET试验的惊艳数据,201851FDA批准tisagenlecleucel用于治疗DLBCL的。

 

Scott McIntyre是第一位在芝加哥大学接受CAR-T细胞治疗的IIIDLBCL患者,现在治疗后30个月,并没有复发的迹象。他仍然每两个月输一次抗体,避免感染。

 

治疗过程是这样的:从患者身上采集血液,提取T细胞后将剩余的血液成分回输给患者。T细胞被运往新泽西州诺华的莫里斯平原实验室。医学团队通过基因工程技术修饰T淋巴细胞,使他们能够找到致病的B细胞进行攻击,这些B细胞因表达一种名为CD19的表面蛋白而容易被发现。

 

有杀伤能力的T细胞被制作完成会送往指定医院,一旦重新输入患者体内,这些T细胞就会迅速繁殖,产生数百万的后代。它们会迅速对表达CD19的细胞发起猛烈攻击,导致癌细胞迅速被破坏死亡。

 

这种免疫疗法治疗过程,可会有严重但通常是自限性的副作用。最常见的不良事件是细胞因子释放综合征(58%),出现严重的流感样症状,如发烧、肿胀和低血压。还会造成神经系统的影响,如谵妄,但医生能够控制这些副作用,该试验中因副作用而死亡的病例。

 

研究人员表示:虽然完全应答者尚未达到中位无进展生存期。在完全应答者中,第12个月的生存概率为90%。

 

总的来说,这非常令人兴奋,12个月后的复发很少见。我们的第一位患者,在20165月开始接受治疗,目前已经回到工作岗位两年半的时间。该试验表明,CAR-T细胞疗法可以提供高比率的持久反应。

https://medicalxpress.com/news/2018-12-car-t-cell-therapy-outcomes-patients.html

 

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