其他

————头颈癌热门新药————

如果您的基因检测报告有如下靶点突变，请及时联系我们，帮您匹配相关新药。
EGFR、ALK、ROS1、KRAS、NTRK、MET等
截止2021年上半年，FDA已经批准了63款靶向药，100+CAR-T临床试验

贝伐珠单抗: 靶点：
推荐状态：中国上市
推荐级别：
适应症：转移性结直肠癌贝伐珠单抗联合以氟嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化疗用于不可切除的晚期、转移性或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌
介绍：药品名称:通用名称：贝伐珠单抗注射液英文名称：Avastin (Bevacizumab Injection)商品名称：安维汀成份:活性成份：贝伐珠单抗（

纳武单抗(Nivolumab, Opdivo): 靶点：
推荐状态：
推荐级别：
适应症：适应于转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。纳武单抗是一种单克隆抗体，能阻断PD-1和它的配体(PD-L1、PD-L2)之间的相互作用。在某些肿瘤中会上调PD-1配体导致肿瘤细胞逃避T淋巴细胞的免疫监视。纳武单抗与PD-1受体结合，通过阻断PD-1/PD-L1通路，激活T细胞识别癌细胞的能力，从而杀死癌细胞。
介绍：【药物名】Nivolumab【商品名】Opdivo(纳武单抗)【类别】免疫检验点抑制剂【靶点】PD-1【分子量】约145kDa【生产公司】Bristol-M

————头颈癌热门临床试验————

已帮助9146个患者成功匹配相关临床实验并从中获益

峻德生物TI117临床试验,评价PI3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇治疗复发/转移性头颈部鳞癌的I/II期临床试验

药品名称：TL117胶囊

药物种类：

推荐级别：

试验分期：1,2期

治疗阶段：经治或治疗失败

适应症：经一线铂类药物治疗失败的复发/转移性头颈部鳞癌

RX108临床试验,RX108注射液在复发转移性头颈部鳞癌患者中的II期临床研究

药品名称：

药物种类：

推荐级别：

试验分期：0期

治疗阶段：

适应症：

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临床试验申请流程：

提交病历资料：出院小结、重要检查报告、影像报告（CT、核磁、Petct等）、病理报告、基因检测报告、影像资料胶片或Dicom格式电子文件

: 1.递交患者病历

: 2. 在线咨询专家

: 3.匹配临床试验

: 4.参加临床试验

————头颈癌热门资讯————

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————热门研究中心————

————其他技术————

: 质子治疗

: CAR-T疗法

: TILS细胞免疫疗法

: 硼中子俘获治疗

: 电场疗法

: 树突细胞免疫疗法

: 海扶刀治疗

: NK细胞治疗

查看更多

————头颈癌推荐专家————

中国
美国
日本

除了上述提到的国内外批准的抗癌新药外，全球肿瘤医生网医学部还将持续关注国内外的抗癌前沿信息，后续还会更新最近获批及在研的新药，请各位癌友们持续关注，“方舟基因宝藏计划”可以为病友们持续提供相关药物信息，提供上市新药和未上市新药免费治疗的机会。
想参加的病友可以将基因检测报告，诊断报告电子版或拍照发送给我们联系方式，医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系或直接致电全球肿瘤医生网医学部400-666-7998评估。相信随着医学研究的不断深入，越来越多的新药即将研发上市，将有更多的病友跨过一个又一个5年！
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贝伐珠单抗: 靶点：
推荐状态：中国上市
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介绍：药品名称:通用名称：贝伐珠单抗注射液英文名称：Avastin (Bevacizumab Injection)商品名称：安维汀成份:活性成份：贝伐珠单抗（

纳武单抗(Nivolumab, Opdivo): 靶点：
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推荐级别：; 适应症：适应于转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。纳武单抗是一种单克隆抗体，能阻断PD-1和它的配体(PD-L1、PD-L2)之间的相互作用。在某些肿瘤中会上调PD-1配体导致肿瘤细胞逃避T淋巴细胞的免疫监视。纳武单抗与PD-1受体结合，通过阻断PD-1/PD-L1通路，激活T细胞识别癌细胞的能力，从而杀死癌细胞。

介绍：【药物名】Nivolumab【商品名】Opdivo(纳武单抗)【类别】免疫检验点抑制剂【靶点】PD-1【分子量】约145kDa【生产公司】Bristol-M

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峻德生物TI117临床试验,评价PI3K抑制剂TL117胶囊单药以及联合紫杉醇治疗复发/转移性头颈部鳞癌的I/II期临床试验

药品名称：TL117胶囊

药物种类：

试验分期：1,2期

治疗阶段：经治或治疗失败

适应症：经一线铂类药物治疗失败的复发/转移性头颈部鳞癌

RX108临床试验,RX108注射液在复发转移性头颈部鳞癌患者中的II期临床研究

药品名称：

药物种类：

试验分期：0期

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