结直肠癌遗传易感基因检测

一次性检测与遗传性结直肠癌相关的18个易感基因,精确指导结直肠癌高风险人群结直肠癌预防,实现早发现、早诊断、早治疗。

癌种

基因数目

基因

结直肠癌

18基因

APC, BMPR1A, CDH1, CHEK2,EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PMS2, MET,PTEN, SMAD4, STK11, TP53,AXIN2,MLH3,BUB1

样本类型和适用人群

基因检测适应人群以及周期

组织检测 适用人群 检测周期
血液检测

3~5ml外周血
EDTA抗凝管(紫色头)采集。


口腔黏膜细胞

左右口腔壁采集好的2根口腔拭子
口腔拭子采样包


肿瘤患者: 由于易感基因突变导致罹患结直肠癌的患者,通过检测可以指导手术、用药和复发检测。 有肿瘤家族史的人: 有结直肠癌、家族性腺瘤性息肉病、林奇综合征家族史人群即可能携带致病突变的人群,通过基因检测确定他们的结直肠癌发生风险并进行干预。 其他关注健康的人: 对于其余关注结直肠癌风险的人,可以确定自身肿瘤易感基因的突变状态,真正意义上做到“早发现、早诊断、早治疗”。 10-15个工作日
项目流程
实体瘤深度基因检测
为什么要选择全球肿瘤医生网做基因检测
"市场上的基因检测机构良莠不齐,患者很难通过医生的推荐获得基因检测,全球肿瘤医生网致力于为患者提供技术,在全球范围内为患者选择了几家国内外基因检测机构,他们均通过了美国CLIA认证,且是的基因检测机构。在美国,只有通过了CLIA(Clinical Laboratory Improvement Amendments)认证,才能开发出各种新的基因检测服务。 基因检测结果还需要顶尖肿瘤专家进行解读和制定治疗方案。全球肿瘤医生网可以帮助患者寻找国内专家和国外专家,根据检测报告,为患者指定最佳治疗方案,选择最佳治疗药物。"

全程一体化的服务

前期:专业的医学顾问。
为您挑选国内外的检测机构。建立您的治疗档案.随时跟进您的治疗进度,解答您治疗过程中的各种疑问。
基因检测解读:检测报告二次解读。
一般基因检测公司检测完,会给您一次解读,但是后续的治疗还是需要根据医生,我们会根据您的基因报道为您匹配合适的医生,我们有二次基因解读。避免遗漏重要的信息
后续治疗跟进:为您解除后续的选择治疗方案的困扰。
每个医院的医生的方案都不尽相同,您在头疼到底用何种方式进行治疗的时候,我们医学专家会帮你整理思路,选择合适的治疗方案!

在线咨询在线申请