• 2024年4月29日FDA批准抗体-药物偶联物(ADC)药物替索单抗(Tisotumab Vedotin-tftv、Tivdak)用于复发或转移性宫颈癌

  2024年4月29日，美国食品和药物管理局(FDA)优先审查并批准了替索单抗(Tisotumab Vedot【详细>>】

  

• 2024年1月12日FDA批准帕博利珠单抗注射液(Pembrolizumab、可瑞达/Keytruda)联合放化疗用于治疗III-IVA期宫颈癌

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• 直播预告|愈见大"CAR",2024年7月17日15点山东第一医科大学第二附属医院血液科段衍超教授:深度解读创新CAR-T疗法的原理及治疗骨髓瘤的优势

  2024年7月22日，全球肿瘤医生网联合红棉公益基金会特别邀请山东第一医科大学第二附属【详细>>】

  

• 直播预告|愈见大"CAR",2024年7月19日15:30江西善泰健康董事长王京苏教授:深度讲解人体内强大的隐形器官--肠道菌群

  2024年7月19日，全球肿瘤医生网特别邀请江西善泰健康董事长王京苏教授为大家深度讲解【详细>>】

  

• 癌症肿瘤患者需要补充哪些营养,肿瘤病人吃什么补充营养

  　“民以食为天”，对肿瘤患者而言更是如此，营养支持对肿瘤患者的重要性主要体现在以【详细>>】

  

• 2024年3月22日FDA正式批准索米妥昔单抗注射液(Mirvetuximab Soravtansine-gynx、Elahere/爱拉赫)用于上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌

  2024年3月22日，美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了抗体偶联药物(ADC)索米妥昔单【详细>>】

  

• 2024年3月14日FDA批准PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-jsgr、Tevimbra)用于不可切除或转移性食管鳞状细胞癌

  2024年3月14日，百济神州宣布其PD-1抑制剂替雷利珠单抗注射液(百泽安、Tislelizumab-j【详细>>】

  

• 2024年7月5日中国批准口服XPO1抑制剂塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-010、Xpovio)用于复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤

  2024年7月5日，中国国家药品监督管理局(NMPA)批准塞利尼索片(Selinexor、希维奥、ATG-【详细>>】

  

• 2024年2月13日FDA批准了化疗药盐酸伊立替康脂质体注射液(Irinotecan、Onivyde/易安达/安能得)用于一线治疗胰腺癌

  2024年2月13日，FDA正式批准了伊立替康脂质体(Onivyde)与奥沙利铂、氟尿嘧啶、亚叶酸【详细>>】

  

• 我国初代自研的mRNA癌症疫苗登世界舞台,新药临床试验申请获FDA批准,重锤乳腺癌、黑色素瘤、胰腺癌等

  据美通社2024年7月8日报道，我国自主研发的一款mRNA疫苗——JCXH-211的新药临床试验申【详细>>】