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凯瑞思分子分析技术为NCI-MATCH临床试验筛选患者

来源:全球肿瘤医生网2018-03-06 10:15

 2017年6月7日,凯瑞思宣布与美国国家癌症研究所(NCI)合作进行NCI分析对试验(NCI-MATCH或EAY131)选择精准用药方案,该试验由癌症研究组(ECOG-ACRIN)实施。根据合作条款,当凯瑞思多分子测定法(该公司的综合基因组谱分析Plus(CGP +)分子测试服务)识别出可能的基因异常时,凯瑞思将通知超过1100个参与NCI-MATCH的临床地点的医生患者有资格参加此次治疗。凯瑞思将提供临床试验外展服务,称为MI试验,以告知治疗肿瘤科医生他们的患者可能有资格参加NCI-MATCH治疗。此外,Caris将参与一致性分析,以评估ECOG-ACRIN和NCI实验室确定的试验患者的新一代测序结果。

 

本月,NCI-MATCH试验预计将实现其目标,即由于患者的快速入选提前将近6000名患者的肿瘤进行排序,提前将近两年。然而,迄今为止测试的患者的一个重要发现表明,所研究的每个肿瘤基因异常在该研究人群中比预期的要少,范围从3.47%至0。这一发现为新的亮点提供了一个事实,即对于几个治疗组达到35个患者的目标,该试验需要建立一个更广泛的网络并观察数以万计的患者。

 

截至目前已完成超过117,000例临床病例的凯瑞思可帮助医生和研究人员更有效地评估治疗方案和临床试验机会,从而实现精准药物的选择。当一位参与NCI-MATCH研究的肿瘤专家接受肿瘤分析指导为他们的患者提供临床护理时,凯瑞思将为这些患者寻找合适的试验。在鉴定出合格的遗传改变异常(例如突变,扩增或易位)后,凯瑞思将在患者更广泛的报告中纳入NCI-MATCH试验信息作为潜在的治疗选择。

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NCI-MATCH(EAY131或NCT02465060)是一项II期精准药物选择试验,旨在确定实体瘤、淋巴瘤或骨髓瘤患者中进行基因组谱分析治疗的有效性,这些患者在延长存活期的所有标准治疗后进展或患有没有标准治疗的罕见癌症类型。这些发现可能有资格转向更大,更具决定性的试验。利用多种治疗手段解决多种肿瘤类型和靶向治疗,NCI-MATCH是迄今为止最大的精准药物癌症试验之一。

       有意向加入凯瑞思推荐的临床试验的患者可以联系全球肿瘤医生网,进行凯瑞思基因检测,凯瑞思会根据检测结果进行相关临床试验匹配,帮助患者找到最佳治疗方案。
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