全球肿瘤医生网
欢迎来到全球肿瘤医生网!
北京大学肿瘤医院合作会诊平台
Cyramza雷莫芦单抗
Cyramza雷莫芦单抗是一种血管生成抑制剂,它是一种血管内皮生长因子(VEGF)受体2拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合,从而阻止VEGF受体2的激活。这款药物适用于癌症不能手术切除(不可切除),以及用于经含氟嘧啶或铂类药物治疗后肿瘤已扩散(转移)的患者。遗憾的是这款靶向药的价格贵到逆天,大概在7500~8000美金100mg/10ml,不是每个患者都能用得起。
雷莫芦单抗价格:6336-7800元(100mg)

肺癌新药雷莫芦单抗用于III期肺癌取得重大进展

在患有不可切除III期非小细胞肺癌(NSCLC)病例中对雷莫芦单抗的研究最新数据显示此药耐受较好且不影响生命质量。

好消息!治疗膀胱癌新药雷莫芦单抗获得“突破治疗资格”

阿斯利康宣布,其新药雷莫芦单抗获得美国食品药品监督管理局(FDA)突破治疗资格。它是一种治疗PD-L1受体阳性的不可手术或转移性泌尿道上皮膀胱癌的抗体药物。

晚期胃癌:RAINBOW三期临床试验

Cyramza雷莫芦单抗

该试验纳入了355名不能切除或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌受试者。三分之二的试验受试者接受Cyramza雷莫芦单抗治疗,而剩余受试者接受安慰剂治疗。这项试验旨在检测受试者死亡前的存活期限(总生存期)。实验结果:
以Cyramza雷莫芦单抗治疗的受试者其平均总生存期为5.2个月,相比之下,安慰剂治疗受试者总生存期为3.8个月。了解更多>

非小细胞肺癌:I4T-MC-JVBA研究

Cyramza雷莫芦单抗

实验设计: 该方案被批准是基于一项国际多中心的三期临床试验,一共入组了1253名一线治疗失败的晚期非小细胞肺癌患者,1:1分成两组,一组接受雷莫芦单抗联合多西他赛治疗,一组单纯接受多西他赛治疗。
研究结果: 联合治疗组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为23%、4.5个月、10.5个月;而多西他赛组的有效率、无疾病进展生存时间、总生存时间分别为14%、3.0个月、9.1个月。雷莫芦单抗的加入,能将生存期延长1.5个月左右,死亡风险下降14%!了解更多>

晚期肠癌: 三期RAISE研究

Cyramza雷莫芦单抗

实验设计: III 期 RAISE 临床试验共募集 1072 例患者,各有 536 例分别进入 FOLFIRI+ 雷莫芦单抗与 FOLFIRI+ 安慰剂意向治疗人群,最终两组分别有 529 例和 528 例至少接受过一次药物治疗。
研究结果: 增加雷莫芦单抗后,总生存期延长1.6个月(13.3个月 VS 11.7个月),无疾病进展生存时间延长1.2个月(5.7个月 VS 4.5个月)了解更多>

晚期膀胱癌:RANGE研究

Cyramza雷莫芦单抗

今年欧洲肿瘤学大会上公布的最新数据,一项对比雷莫芦单抗联合多西他赛,对比多西他赛,治疗铂类失败后的晚期尿路上皮癌患者。 研究结果: 无疾病进展生存时间延长了1.31个月(4.07个月 vs 2.76个月);治疗的有效率近乎翻倍(24.5% vs 14.0%),其中完全缓解率改善更显著(4.2% vs 1.4%)。治疗1年后,两组无疾病进展生存率分别是11.9%和4.5%,雷莫芦单抗的加入让进展风险下降超过60%。 PD-1/PD-L1抗体用于尿路上皮癌的有效率大约是15%-20%;而雷莫芦单抗联合多西他赛的有效率是24.5%,因此业内预计,该方案或许将在近期获得批准上市用于晚期尿路上皮癌的二线治疗。了解更多>

使用雷莫芦单抗需检测靶点VEGF-2是否突变

Cyramza雷莫芦单抗

血管形成促进了肿瘤形成、生长和转移, VEGFR 有三个成员:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3,其中VEGFR-2主要表达在血管内皮细胞,是VEGF的主要受体。VEGF是血管生成的最重要的诱导因子,其成员包括VEGFA、VEGFB、VEGFC、VEGFD、VEGFF、VEGFE、PIGF。VEGFA/VEGFR-2是诱导血管生成的最主要通路。VEGF-2受体拮抗剂,通过特异性结合该位点,阻止VEGF受体的配体VEGF-A、VEGF-C和VEGF-D结合,从而阻止VEGF受体2的激活。延缓肿瘤的增长。目前获得FDA批准的此类药物有:乐伐替尼、雷莫芦单抗、普钠替尼、阿昔替尼、瑞戈非尼、舒尼替尼。患者需接受基因检测判定是否可以接受靶向药物治疗。

相关临床试验(CDK4/6基因患者可申请)

雷珠单抗联合厄洛替尼治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌患者的三期研究( NCT02411448 )

Cyramza雷莫芦单抗实验地点:
加州大学洛杉矶分校/琼森综合癌症中心

本研究的主要目的是评估雷莫芦单抗联合厄洛替尼与安慰剂联合厄洛替尼治疗IV期EGFR阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的安全性和有效性。 突变(Del19和L858R)。 在进行本研究的第二部分(B部分)之前,将在第一部分(部分A)中评估雷莫芦单抗联合埃罗替尼的安全性和耐受性。

化疗联合或不联合雷莫芦单抗治疗转移性或复发性胰腺癌的二期临床试验( NCT02581215 )。

Cyramza雷莫芦单抗实验地点:
梅奥诊所

研究了联合使用或不联合雷莫芦单抗的化疗在治疗已经从原发部位扩散到身体其他部位或复发的胰腺癌患者。 氟尿嘧啶,盐酸伊立替康和奥沙利铂等化学疗法所使用的药物以不同的方式阻止肿瘤细胞的生长,或者通过杀死细胞,阻止它们分裂,或者阻止它们扩散。 单克隆抗体如雷莫单抗可能干扰肿瘤细胞生长和扩散的能力。 联合化疗在有或无雷莫单抗治疗胰腺癌患者中是否更有效尚不清楚。

如何使用药物需要专家会诊

David Jackman, MD

丹娜法伯癌症研究院
助理教授

Frank V. Fossella, MD

MDAnderson癌症中心
胸部/头颈肿瘤内科教授

Inga Leenes

麻省总医院
肺结核部门主任

Afsheen Iqbal

纪念斯隆凯瑟琳癌症中心
肺癌外科专家

拒绝海外药品代购,正规海外就诊治疗

购药市场风险

假药风险:抗癌药物代购市场极为混乱,药品来源复杂,仿制药冒充原研药,违法加工原料药,药品有效期混乱,药品来源难以溯源,市面上还充斥大量假药,国内患者防不胜防;
交易风险:通过网络代购无法当面交易,交易方式为先钱后货的方式进行交易,交易风险极大。极有可能出现付款后拿不到药,代购无法联络,药品有效期已过,药品版型不对等风险,耽误患者治疗;
保温风险:一些针剂药物需要2-8度恒温保存,网络代购一般通过普通海鲜保温箱快递,在快递过程中,存在保温不好,温度过高,药物失效的风险。
治疗风险: 由于患者拿到的药物不是从正规医院、诊所或药店获得,来源不明,药物成分不明,存在假药或者伪劣药的可能,或者可能无法得到药物的有效治疗,内地医生也无法验证药物的治疗效果,导致患者丧失治疗机会。