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玻玛西尼

玻玛西尼

  • 药物简介:2017年9月,获得FDA首次批准联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者,这些患者之前内分泌治疗后疾病进展。在2018年2月,abemaciclib被批准与芳香酶抑制剂(AI)联合用作为一线疗法 ,用于治疗HR阳性,HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。2021 年 10 月 12 日,FDA批准 abemaciclib(Verzenio,礼来公司)与内分泌疗法(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)联合用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳...
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玻玛西尼靶向药物介绍

 商品名:VERZENIO

英文名:abemaciclib(玻玛西尼)

规格:50,100,150,200mg

厂家:礼来

靶点:CDK4/6

美国获批:2017年

图注:美国原研版玻玛西尼150mg

获批适应症

玻玛西尼是一种激酶抑制剂,与芳香酶抑制剂联合使用作为内分泌的初始疗法,用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。

与氟维司群联合用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,接受内分泌治疗且疾病进展的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。

作为单一疗法,用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者,包括在转移环境中接受内分泌治疗和化疗后疾病进展的患者。

用法用量

与氟维司群或芳香酶抑制剂联合服用起始剂量为:每次150mg,每天两次。

单一疗法推荐起始剂量为:每次200mg,每天两次。

剂量调整:

根据个人的安全性和耐受性,对剂量做出调整,进行剂量中断或剂量减少。

药物机理

玻玛西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活。玻玛西尼会抑制Rb磷酸化并阻止细胞周期从G1进入S期,从而导致衰老和凋亡,使得肿瘤缩小。

临床试验

01 MonARCH 3试验(联合芳香酶抑制剂)

MonARCH 3是一项随机,双盲,安慰剂对照,多中心的临床试验研究,招募患者为HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女,包括以前未接受过全身性乳腺癌治疗的患者,将玻玛西尼与非甾体芳香酶抑制剂联合治疗。

随机按2:1比例分配至玻玛西尼+阿那曲唑或来曲唑组(328例)或安慰剂+阿那曲唑或来曲唑组(165例)。

患者基线特征:中位年龄63岁(32—88岁);58%白人,30%亚裔;51%接受过先前的全身治疗,39%接受了化学疗法;53%患有内脏疾病;22%的患者仅接受了骨骼治疗。


试验结果显示,玻玛西尼组与安慰剂组中位无进展生存期(mPFS)对比为28.2个月 VS 14.8个月。


不良反应

在安全性方面,玻玛西尼常见不良反应(发生率≥20%)有腹泻(81%),中性粒细胞减少症(41%),疲劳(40%),恶心(39%),感染(39%),腹痛(29%),呕吐(28%),贫血(28%),脱发症(27%),食欲下降(24%),白细胞减少症(21%)


02 MonARCH 2试验(联合氟维司群)

MonARCH 2是一项随机,安慰剂对照,多中心的临床试验研究,招募患者为HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女,以前接受过内分泌治疗后疾病进展,且未在转移性环境中接受过化疗,将玻玛西尼与氟维司群联合治疗。

随机按2:1比例分配至玻玛西尼+氟维司群(446例)或安慰剂+氟维司群组(165例)。

患者基线特征:中位年龄60岁(32—91岁);37%的患者年龄大于65岁;56%白人,99%的患者ECOG评分0或1;20%的患者存在脑转移,27%的患者只有骨性疾病,56%患有内脏疾病,25%患者具有原发性内分泌治疗耐药,绝经或围绝经期患者占17%。


试验结果显示,玻玛西尼组与安慰剂组中位无进展生存期(mPFS)对比为16.4个月 VS 9.3个月。

不良反应

在安全性方面,玻玛西尼常见不良反应(发生率≥20%)有腹泻(86%),中性粒细胞减少症(46%),疲劳(46%),恶心(45%),感染(43%),腹痛(35%),呕吐(29%),白细胞减少症(28%),食欲下降(27%),贫血(26%)


03 MonARCH 1试验(单药治疗)

MonARCH 1是一项单臂,开放标签,多中心的临床试验研究,招募为HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者,在转移性环境中接受过内分泌治疗和1-2种化疗方案,其病情在治疗后发生进展。

招募的132名患者口服200mg玻玛西尼每天两次,治疗直至急性进展或难以控制的毒性。

患者基线特征:中位年龄58岁(36—89岁);85%白人,55%的患者ECOG评分0,45%的患者ECOG评分或1;转移性疾病中位持续时间为27.6个月;90%患有内脏转移疾病,51%的患者有3个或更过转移性疾病部位;51%的患者在转移性环境中接受过一线化疗;69%的患者在转移性环境中接受了紫衫烷类方案,55%的患者在转移性环境中接受了卡培他滨方案。

试验结果由独立审查组得出,客观缓解率ORR为17.4%,中位持续缓解时间7.2个月。

 

 

不良反应

在安全性方面,玻玛西尼常见不良反应(发生率≥20%)有腹泻(90%),疲劳(65%),恶心(64%),食欲下降(45%),腹痛(39%),中性粒细胞减少(37%),呕吐(35%),感染(31%),贫血(25%),血小板减少症(20%)


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玻玛西尼

玻玛西尼

适应症:2017年9月,获得FDA首次批准联合氟维司群治疗HR阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者,这些患者之前内分泌治疗后疾病进展。在2018年2月,abemaciclib被批准与芳香酶抑制剂(AI)联合用作为一线疗法 ,用于治疗HR阳性,HER2阴性晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。2021 年 10 月 12 日,FDA批准 abemaciclib(Verzenio,礼来公司)与内分泌疗法(他莫昔芬或芳香酶抑制剂)联合用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子成人患者的辅助治疗受体 2 (HER2) 阴性、淋巴结阳...

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  • 靶点:

  • 美国价格: 香港价格:

  • 规格:

  • 医保:

    是否上市:

玻玛西尼药物介绍

 商品名:VERZENIO

英文名:abemaciclib(玻玛西尼)

规格:50,100,150,200mg

厂家:礼来

靶点:CDK4/6

美国获批:2017年

图注:美国原研版玻玛西尼150mg

获批适应症

玻玛西尼是一种激酶抑制剂,与芳香酶抑制剂联合使用作为内分泌的初始疗法,用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的绝经后妇女。

与氟维司群联合用于治疗激素受体(HR)阳性,人表皮生长因子受体2(HER2)阴性,接受内分泌治疗且疾病进展的晚期或转移性乳腺癌患者的治疗。

作为单一疗法,用于治疗HR阳性、HER2阴性的晚期或转移性乳腺癌患者,包括在转移环境中接受内分泌治疗和化疗后疾病进展的患者。

用法用量

与氟维司群或芳香酶抑制剂联合服用起始剂量为:每次150mg,每天两次。

单一疗法推荐起始剂量为:每次200mg,每天两次。

剂量调整:

根据个人的安全性和耐受性,对剂量做出调整,进行剂量中断或剂量减少。

药物机理

玻玛西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活。玻玛西尼会抑制Rb磷酸化并阻止细胞周期从G1进入S期,从而导致衰老和凋亡,使得肿瘤缩小。

临床试验

01 MonARCH 3试验(联合芳香酶抑制剂)

MonARCH 3是一项随机,双盲,安慰剂对照,多中心的临床试验研究,招募患者为HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女,包括以前未接受过全身性乳腺癌治疗的患者,将玻玛西尼与非甾体芳香酶抑制剂联合治疗。

随机按2:1比例分配至玻玛西尼+阿那曲唑或来曲唑组(328例)或安慰剂+阿那曲唑或来曲唑组(165例)。

患者基线特征:中位年龄63岁(32—88岁);58%白人,30%亚裔;51%接受过先前的全身治疗,39%接受了化学疗法;53%患有内脏疾病;22%的患者仅接受了骨骼治疗。


试验结果显示,玻玛西尼组与安慰剂组中位无进展生存期(mPFS)对比为28.2个月 VS 14.8个月。


不良反应

在安全性方面,玻玛西尼常见不良反应(发生率≥20%)有腹泻(81%),中性粒细胞减少症(41%),疲劳(40%),恶心(39%),感染(39%),腹痛(29%),呕吐(28%),贫血(28%),脱发症(27%),食欲下降(24%),白细胞减少症(21%)


02 MonARCH 2试验(联合氟维司群)

MonARCH 2是一项随机,安慰剂对照,多中心的临床试验研究,招募患者为HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女,以前接受过内分泌治疗后疾病进展,且未在转移性环境中接受过化疗,将玻玛西尼与氟维司群联合治疗。

随机按2:1比例分配至玻玛西尼+氟维司群(446例)或安慰剂+氟维司群组(165例)。

患者基线特征:中位年龄60岁(32—91岁);37%的患者年龄大于65岁;56%白人,99%的患者ECOG评分0或1;20%的患者存在脑转移,27%的患者只有骨性疾病,56%患有内脏疾病,25%患者具有原发性内分泌治疗耐药,绝经或围绝经期患者占17%。


试验结果显示,玻玛西尼组与安慰剂组中位无进展生存期(mPFS)对比为16.4个月 VS 9.3个月。

不良反应

在安全性方面,玻玛西尼常见不良反应(发生率≥20%)有腹泻(86%),中性粒细胞减少症(46%),疲劳(46%),恶心(45%),感染(43%),腹痛(35%),呕吐(29%),白细胞减少症(28%),食欲下降(27%),贫血(26%)


03 MonARCH 1试验(单药治疗)

MonARCH 1是一项单臂,开放标签,多中心的临床试验研究,招募为HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者,在转移性环境中接受过内分泌治疗和1-2种化疗方案,其病情在治疗后发生进展。

招募的132名患者口服200mg玻玛西尼每天两次,治疗直至急性进展或难以控制的毒性。

患者基线特征:中位年龄58岁(36—89岁);85%白人,55%的患者ECOG评分0,45%的患者ECOG评分或1;转移性疾病中位持续时间为27.6个月;90%患有内脏转移疾病,51%的患者有3个或更过转移性疾病部位;51%的患者在转移性环境中接受过一线化疗;69%的患者在转移性环境中接受了紫衫烷类方案,55%的患者在转移性环境中接受了卡培他滨方案。

试验结果由独立审查组得出,客观缓解率ORR为17.4%,中位持续缓解时间7.2个月。

 

 

不良反应

在安全性方面,玻玛西尼常见不良反应(发生率≥20%)有腹泻(90%),疲劳(65%),恶心(64%),食欲下降(45%),腹痛(39%),中性粒细胞减少(37%),呕吐(35%),感染(31%),贫血(25%),血小板减少症(20%)