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Lenvatinib(乐伐替尼)

Lenvatinib(乐伐替尼)

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Lenvatinib(乐伐替尼)靶向药物介绍

  乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,由日本卫材研发,2015年2月13日,获FDA批准上市,3月在日本上市,5月在欧盟上市。商品名为Lenvima,剂型是口服胶囊,有4mg和10mg两种规格,推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。乐伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌等领域,选择孤儿药途径,FDA首批用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌。

 

  乐伐替尼的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示,治疗复方或转移性的甲状腺癌,乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月,相比安慰剂组3.6个月,有显著提高。接受乐伐替尼患者中,65%人肿瘤缩小,而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示:  

  乐伐替尼(Lenvima)单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者,乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长(14.6月),其次是单用乐伐替尼(7.4月),依维莫司组最短(5.5月),正式基于此研究,2016年5月13日,FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。  

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英文名lenvatinib是一种受体激酶抑制剂,乐伐替尼拥有多个靶点,是一个多靶点靶向药物:VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、FGFR1、PDGFR、cKit、Ret。作为多重靶点的靶向药,乐伐替尼能够透过两个方法阻止癌症细胞的活动:1.抑制肿瘤生成,2.抑制血管形成和过多的生长信号,以达到肿瘤消减。目前被应用于甲状腺癌、肾癌、肝癌等多个癌种。 

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Lenvatinib(乐伐替尼)

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适应症:...

  • 厂家:日本卫材

  • 靶点:

  • 美国价格: 香港价格:

  • 规格:

  • 医保:

    是否上市:

Lenvatinib(乐伐替尼)药物介绍

  乐伐替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,由日本卫材研发,2015年2月13日,获FDA批准上市,3月在日本上市,5月在欧盟上市。商品名为Lenvima,剂型是口服胶囊,有4mg和10mg两种规格,推荐使用剂量为每次24mg,每日1次。乐伐替尼避开竞争激烈的肺癌、乳腺癌等领域,选择孤儿药途径,FDA首批用于晚期放射性-碘难治性分化型甲状腺癌。

 

  乐伐替尼的临床治疗效果也令人振奋。研究数据显示,治疗复方或转移性的甲状腺癌,乐伐替尼组患者中位无进展生存期是18.3个月,相比安慰剂组3.6个月,有显著提高。接受乐伐替尼患者中,65%人肿瘤缩小,而安慰剂组仅为2%。疗效优势明显。治疗晚期或转移性肾细胞癌临床数据显示:  

  乐伐替尼(Lenvima)单药或联合治疗153名接受过一次VEGF靶向治疗患者,乐伐替尼联合依维莫司组患者的中位无进展生存时期最长(14.6月),其次是单用乐伐替尼(7.4月),依维莫司组最短(5.5月),正式基于此研究,2016年5月13日,FDA批准新适应症用于晚期肾细胞癌。