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纳武单抗(Nivolumab)

纳武单抗(Nivolumab)

  • 药物简介:适应于转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。纳武单抗是一种单克隆抗体,能阻断PD-1和它的配体(PD-L1、PD-L2)之间的相互作用。在某些肿瘤中会上调PD-1配体导致肿瘤细胞逃避T淋巴细胞的免疫监视。纳武单抗与PD-1受体结合,通过阻断PD-1/PD-L1通路,激活T细胞识别癌细胞的能力,从而杀死癌细胞。...
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纳武单抗(Nivolumab)靶向药物介绍

  【药物名】Nivolumab

【商品名】Opdivo(纳武单抗)

【类别】免疫检验点抑制剂

【靶点】PD-1

【分子量】约145kDa

【生产公司】Bristol-Myers Squibb百时美施贵宝

【剂型和规格】注射液,40毫克/4毫升和100毫克/10毫升的溶液  

【作用机理】

T细胞是免疫细胞的一种,可以特异性杀死对人体有害的靶细胞。然而一些恶性黑色素瘤细胞能够传递信号到T细胞的PD-1受体,使T细胞处于无应答状态,从而失去攻击恶性黑色素瘤的能力,导致黑色素瘤增长。而OPDIVO与T细胞上的PD-1受体特异性结合,防止信号从恶性黑色素瘤细胞到达T细胞,使得T细胞能够正常发挥作用。  

【适应症】

转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。  

【副反应】

单独给药:劳累、皮疹、骨骼肌疼痛、痢疾、皮肤瘙痒、恶心。

与伊匹单抗(英文名ipilimumab)联合给药:劳累、皮疹、痢疾、恶心、发热、呕吐、呼吸困难。  

【警告和注意事项】

(1)免疫介导的不良反应:出现任何其他形式的免疫介导的副反应,要根据副反应的严重程度,停止opdivo,为患者给药高浓度皮质类固醇。如果允许,启用激素替代疗法。当症状减轻后,逐步减少皮质类固醇用量,至少使用一个月。当皮质类固醇用药结束后,重新使用opdivo。

(2)免疫介导性肺炎:观测病人的肺炎症状,当出现2级的肺炎时,每天为患者注射1-2毫克/千克的皮质类固醇(如强的松等价物),并且逐渐减少强的松等价物用量。当出现3级或4级肺炎时,停止用药。当肺炎症状得到缓解后,恢复用药。

(3)免疫介导的结肠炎:观测病人的肺炎症状,当出现3或者4级的结肠炎时,每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物,并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。当出现2级的结肠炎时,最多每6天为患者注射0.5-1毫克/千克的强的松等价物,并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。

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纳武单抗(Nivolumab)药物靶点介绍 了解更多靶点介绍资讯

PD-1的全称是程序性死亡受体-1,属于CD28超家族成员,是由268个氨基酸组成的I型跨膜蛋白。它是在1992年由日本京都大学的Tasuku Honjo教授发现的,可在T细胞、B细胞等免疫细胞表面表达。不过在T细胞未活化时,几乎不表达PD-1,仅在T细胞活化之后,PD-1才在T细胞表面表达。

PD-L1首次被发现是由华裔学者陈列平教授在1999年作为B7家族的第3个成员B7-H1。次年,Tasuku Honjo与哈佛医学院的Gordon Freeman证实B7-H1能够与PD-1结合,抑制T细胞增殖以及细胞因子分泌,负调控淋巴细胞的激活。随后,B7-H1也被更名为程序性死亡受体配体-1(PD-L1)[1]。PD-L1除了会表达在肿瘤表面,参与免疫逃逸,还会在IFN-γ刺激下,表达在抗原提呈细胞(DC细胞、巨噬细胞等),以及血管内皮细胞的表面。

如前所述,PD-1可与PD-L1结合,二者互为受体与配体。但有研究表明,两者并非一对一的关系。PD-1除了能与PD-L1结合,还可以和PD-L2结合。PD-L2也属于B7家族,和PD-L1一样,主要表达在抗原提呈细胞(DC细胞、巨噬细胞等),与PD-1结合后,能够抑制T细胞增殖及细胞因子的产生,与免疫耐受相关。同样的,PD-L1也被发现,可以与其他受体结合,不过目前仍在探索中[2]。

 

 

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纳武单抗(Nivolumab)

纳武单抗(Nivolumab)

适应症:适应于转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。纳武单抗是一种单克隆抗体,能阻断PD-1和它的配体(PD-L1、PD-L2)之间的相互作用。在某些肿瘤中会上调PD-1配体导致肿瘤细胞逃避T淋巴细胞的免疫监视。纳武单抗与PD-1受体结合,通过阻断PD-1/PD-L1通路,激活T细胞识别癌细胞的能力,从而杀死癌细胞。...

  • 厂家:百时美施贵宝

  • 靶点:

  • 美国价格: 香港价格:

  • 规格:

  • 医保:无医保

    是否上市:中国上市

纳武单抗(Nivolumab)药物介绍

  【药物名】Nivolumab

【商品名】Opdivo(纳武单抗)

【类别】免疫检验点抑制剂

【靶点】PD-1

【分子量】约145kDa

【生产公司】Bristol-Myers Squibb百时美施贵宝

【剂型和规格】注射液,40毫克/4毫升和100毫克/10毫升的溶液  

【作用机理】

T细胞是免疫细胞的一种,可以特异性杀死对人体有害的靶细胞。然而一些恶性黑色素瘤细胞能够传递信号到T细胞的PD-1受体,使T细胞处于无应答状态,从而失去攻击恶性黑色素瘤的能力,导致黑色素瘤增长。而OPDIVO与T细胞上的PD-1受体特异性结合,防止信号从恶性黑色素瘤细胞到达T细胞,使得T细胞能够正常发挥作用。  

【适应症】

转移性黑色素瘤、肾癌、经过治疗的晚期非小细胞肺癌、转移性肺癌。  

【副反应】

单独给药:劳累、皮疹、骨骼肌疼痛、痢疾、皮肤瘙痒、恶心。

与伊匹单抗(英文名ipilimumab)联合给药:劳累、皮疹、痢疾、恶心、发热、呕吐、呼吸困难。  

【警告和注意事项】

(1)免疫介导的不良反应:出现任何其他形式的免疫介导的副反应,要根据副反应的严重程度,停止opdivo,为患者给药高浓度皮质类固醇。如果允许,启用激素替代疗法。当症状减轻后,逐步减少皮质类固醇用量,至少使用一个月。当皮质类固醇用药结束后,重新使用opdivo。

(2)免疫介导性肺炎:观测病人的肺炎症状,当出现2级的肺炎时,每天为患者注射1-2毫克/千克的皮质类固醇(如强的松等价物),并且逐渐减少强的松等价物用量。当出现3级或4级肺炎时,停止用药。当肺炎症状得到缓解后,恢复用药。

(3)免疫介导的结肠炎:观测病人的肺炎症状,当出现3或者4级的结肠炎时,每天为患者注射1-2毫克/千克的强的松等价物,并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。当出现2级的结肠炎时,最多每6天为患者注射0.5-1毫克/千克的强的松等价物,并加入逐渐减少用量的皮质类固醇。