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【凯瑞思】对症晚期癌症!美国全方位基因检测技术落户中国

来源:全球肿瘤医生网2018-10-11 16:50

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21世纪,癌症的治疗离不开基因检测。随着靶向治疗与免疫治疗取得的重大成果,个性化治疗越来越深入人心,癌症治疗已经进入精准治疗新时代。无论靶向药、免疫药、激素药还是化疗药,精准用药指导才能使癌症患者最大获益——改善生活质量,延长生存期。

 

今天,我们话不多说,小编给您介绍一个中国患者及医生都不太了解的美国基因检测技术,您可以问问主治医生或者是身边的基因检测专家,他们或者知道美国Foundation,但是很少有人知道凯瑞思(音译)。那是不是知道的人少就说明这个品牌不好呢,当然不是,因为凯瑞思的基因检测市场推广一直都在欧美、东南亚、香港等其他地区。

 

凯瑞思多平台分子分析(基因检测指导药物选择)是美国癌症精准治疗的领先者与创新者,国际权威的癌症基因检测机构。可全面、精准分析肿瘤发生分子谱,采用多平台检测技术对实体肿瘤生物标志物进行分析,用于治疗决策支持和临床试验匹配。所使用的技术平台和测试的生物标志物根据不同肿瘤类型而变化。全面检测592个DNA基因(53个RNA融合基因)+(TMB+MSI+dMMR+PD-L1)+相关蛋白质(涵盖靶向药、激素药、PD-1类、化疗药、其他癌症辅助用药如阿司匹林等70多种抗癌药及相关临床试验)。

 

这么多数字,这么多字母可能把您看晕了,没有对比就没有伤害,看个表格您就看出谁优谁劣了。

项目

凯瑞思检测

其他基因检测

方法

多平台检测(9种方法)

单平台检测(NGS)

基因检测数量DNA

592个

315-509个

RNA融合

免疫组化(蛋白)

包含

需要加测

靶向药推荐

免疫药(PD-1)推荐

有的有,有的没有

化疗药推荐

激素药推荐

临床试验推荐

治疗方案更改率

77%

<20%

临床获益率

50%

<34%

患者获益率

1/3

1/20

生存期延长

>422天

N/A

肿瘤数据库

基因专家解读

哈佛专家治疗方案建议

检测经验

2003年开始

2010年以后

 

具体解释一下,凯瑞思的独特之处在于:其他基因检测公司仅有二代测序技术(NGS)属于单平台检测,凯瑞思分子分解技术使用9种检测技术交互印证,更能保证检测数据的准确性。包括二代测序、荧光原位杂交(FISH)、色素原位杂交(CISH)、免疫组化(IHC)、Sanger测序法、焦磷酸测序、片段分析-DNA、定量聚合酶链反应、反转录·聚合酶链反应。当然这些技术您肯定也看不懂,直白点说就是一个技术测完了还有其他技术来检查,多重保证。目前,凯瑞思已经完成15万+例检测,仅2017年就完成2.3万+例次!

 

还有更厉害的是凯瑞思的专家团队非常强大,每位患者的检测报告由美国权威的分子遗传学专家、病理学专家、生物信息学专家、肿瘤学专家等公同完成,这些专家都来自于美国最权威肿瘤医院,如MD安德森癌症中心,Fox Chase癌症中心、纪念斯隆凯特林癌症中心等。

 

癌症患者通过凯瑞思检测可以获得更少的治疗药物种类,更好的治疗效果(少用一种药意味着经济负担降低,身体负担减轻,临床效果不变)。无药可选时,凯瑞思可提供能获益药物的证据及相关临床试验机会。大型临床数据证实:经凯瑞思检测指导癌症治疗后,平均延长患者中位总生存期422天。

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对症晚期癌症 打败无药可救

凯瑞思医学专家Dr. Klause博士介绍,凯瑞思可用于所有实体瘤的药物选择,特别是对于晚期肿瘤,失去手术机会,多处转移无法放疗,只能通过全身系统化疗来患者病情。癌症治疗最大的障碍就是耐药问题,NCCN指南会有很多指导方案,但是对于所有标准疗法都耐药后该如何选择,选择凯瑞思抓住最后一根救命稻草。

11-4

包含但不限于:

l 肺癌2线及后续治疗;

l 三阴乳腺癌2线及后续治疗;

l ER+、HER2+乳腺癌4线及后续治疗;

l 不明原发灶癌3线及后续治疗;

l 结直肠癌3线及后续治疗;

l 铂类耐药的卵巢癌治疗;

l 罕见癌种的2线及后续治疗。

 

凯瑞思指导伊马替尼成功治疗神经内分泌癌——KIT突变

Fox Chase癌症中心的研究人员在国家综合癌症网络期刊(JNCCN)上发表一个KIT突变的神经内分泌肿瘤(NET)中用驱动蛋白11(KIF11)抑制剂和伊马替尼成功治疗的病例。为肿瘤学家提供指导,旨在通过多技术肿瘤分析来个性化治疗个体患者的肿瘤。

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【案情分析】

患者:男性,48岁

患有难治性转移性NET,对传统化疗无效,在I期临床试验中接受KIF11抑制剂治疗,具有临床意义的部分反应。然而,在20个月后,患者肿瘤进展。通过美国凯瑞思多平台分子分析中的免疫组织化学(IHC)分析揭示了KIT受体酪氨酸激酶的外显子11中存在活化突变,提示使用胃肠道间质瘤(GIST)获批的靶向药伊马替尼获益。

 

【病情反转】

经过两周的伊马替尼治疗后,患者的疼痛得到改善,病情缓解。治疗2个月后,患者的复发性肝肿大(肝脏异常增大)已恢复正常,肝脏CT扫描证实肝脏病变明显减少。在病例报告时,也就是距初诊断46个月,患者已接受伊马替尼治疗12个月,耐受性良好,影像报告显示无癌症迹象。

 

本病例患者采用多平台分子谱分析指导治疗,证实了伊马替尼的潜在益处,这为患者带来了令人印象深刻的症状缓解和影像学改善。这一数据进一步支持肿瘤个性化分子分析可作为改善抗癌治疗的手段,特别是对于很多药物都耐药且想积极治疗的患者,选择凯瑞思多平台分子分析能最大限度为患者提供治疗指导意见。

 

凯瑞思指导能每年减少新发癌症253万病例死亡!

2018年2月,发表在权威肿瘤杂志《Oncotarget》上的文章表明凯瑞思多平台分子分析技术指导治疗能够减低死亡率14%。

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【试验设计】

入组841名肿瘤患者,涵盖30种不同癌症,研究对肿瘤患者进行了凯瑞思多平台分子分析技术检测,包括免疫组化(IHC)和二代测序技术等。然而一些医生完全遵循这些建议,而有些则没有按照指导用药。接受指导建议的患者组(匹配组)共438名,未接受指导建议的患者组(非匹配组)共403名。

 

【试验结果】

IHC检测发现雌激素受体与雄激素受体是最主要的影响总生存期的生物标记物,P-糖蛋白PGP,cMET)和ERCC1也被证明是重要的预测因子。匹配组患者平均存活512天,非匹配组存活期为468天(P = 0.0684)。在匹配组中,仅34%的患者在监测完成后死亡,而非匹配组中为47%(P = 0.0001),凯瑞思指导治疗能够减低死亡率14%。数据看上去提高生存期没几天,小编给您做道数学题,您就会发现到底有多大用处了!

 

【结果分析】

最新出炉对全球185个国家36种癌症《2018全球癌症统计数据》报告显示,2018年全球新增癌症病例将达到1810万人,如果都采用凯瑞思多平台分子分析技术指导治疗能够减少253人癌症病例死亡,是每年减少253万癌症患者死亡!

 

样本来源广泛

凯瑞思多平台分子分析技术的前沿性,对于检测标本的要求也十分广泛,不仅限于组织切片,对于有肿瘤细胞可能的其他组织或者体液都可以用于癌症突变基因检测。但是,对于中国癌症患者仅能采用一年内组织切片检测(国际快递不予邮寄液体标本)。

l 福尔马林固定石蜡包埋(FFPE),新鲜和冷冻组织

l 细胞系和初级细胞

l 全血、血浆或血清;骨髓

l 脑脊液;恶性流体如腹水、胸水

l 尿

 

国内患者进行凯瑞思基因检测需要准备45张一年之内未染色的病理白片或病理蜡块,正电荷切片负载,邮寄至美国实验室检测(全球肿瘤医生网400-666-7998全程协助)。无需其他繁琐的准备工作,静候佳音即可。

 
 
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