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!2024年4月5日，美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准了由第一三共与阿斯利康联合研发的抗体偶联药物(ADC)Enhertu(德曲妥珠单抗，DS-8201)用于治疗具有“不限癌种”适应证的HER2阳性实体瘤患者，成为继PD-1抑制剂(针对MSI-H患者)及部分靶向药(针对RET、NTRK等基因阳性)后，首款具有不限癌种适应症的ADC药物。
值得欣慰的是，在各方的努力下，我国CAR-T疗法的降价空间也已打开，而且疗效取得了更为亮眼的成绩!
据“今日印度(INDIA TODAY)”报道，印度ImmunoACT生物科技公司，研发出的一款名为“NexCAR19”的CAR-T产品，已获中央药品标准控制组织(CDSCO)批准震撼上市，用于治疗15岁及以上患复发或难治性(r/r)B细胞淋巴瘤或白血病的患者。
这两种治疗方法虽然都涉及使用人体自身的细胞来对抗疾病，但在作用机制、应用范围以及治疗效果等方面存在显著差异。
干细胞与CAR-T细胞虽然都属于细胞治疗的范畴,但它们的本质存在着显著差异。
2024年美国癌症研究协会年会(AACR)，于本月5~10日于圣地亚哥举行，作为全球知名的癌症研究盛会之一，AACR年会向来都是前沿临床研究成果的发布高地，见证着临床抗癌研究的发展与变革。