NTRK抑制剂ICP-723临床试验现正在招募实体瘤患者
ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。
如今，这款抗癌新药终于正式启动临床了!国内患者现可通过医学部，了解详细的入排标准，或初步评估是否符合参加资格。
抗癌项目简介
药品名称：ICP-723;
分期：Ⅱ期;
治疗线数：标准治疗失败;
突变基因：NTRK。
适合哪些患者
携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。
入选标准(部分)
受试者必须符合以下所有标准，方可进入本研究：
1)经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。
2)携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。
3)年龄≥18岁。
4)根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。
5)ECOG体能评分为0-1分。
6)预计生存期3个月以上。
排除标准(部分)
受试者还需排除以下不适合参加本临床研究的所有标准，方可入组：
1)研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。
2)在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。
3)在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。
4)研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。
5)活动性感染性疾病。
6)怀孕女性或哺乳期女性。
患者临床获益
1)免费用药：研究药物免费使用，直至疾病进展。
2)免费检查：知情后试验所需相关检查免费。
3)交通补助：临床研究相关的交通补助。
4)专家定期随访：全程专家团队服务，机构长期关注患者的身体状况。
项目开展地区
该研究目前在以下地区开展：四川、浙江、江苏、山西等地，具体情况以后期咨询为准。
需提交的资料汇总
患者需要准备和提交的资料包括：病理报告、基因检测报告、入院记录、出院小结、CT/MRI检查、血常规、肝肾功能、凝血功能、传染病检查、心电图报告等。
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