据“上海市浦东新区人民政府”官网消息,2024年8月27日,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准瑞基奥仑赛注射液的补充生物制品许可申请(sBLA),用于成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(r/r MCL)的治疗。
2024年08月20日,传奇生物研发的西达基奥仑赛注射液的上市申请,正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准(受理号:CXSS2200094),用于复发或难治性多发性骨髓瘤(既往接受过1种免疫调节剂+1种蛋白酶抑制剂)的治疗。