• 口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂HZ-A-018胶囊临床试验现正在招募胃癌/肺癌等患者

  HZ-A-018 胶囊是一种口服小分子布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,HZ-A-018的1期临床试验显【详细>>】

  

• DC疫苗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌帮患者总生存期和无进展生存期双延长，缓解率高达45%

  值得欣慰的是，《癌症治疗与研究通讯》报道了I/II期临床试验SLU01的振奋数据，该试验【详细>>】

  

• NK细胞疗法治疗晚期肺癌1年生存率飙升至56%

  《癌症免疫学与免疫疗法》报告了首个基于NK细胞的免疫疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC【详细>>】

  

• TIL细胞疗法lifileucel创造生存奇迹，晚期患者迎来持久完全缓解，5年生存率高达93%

  2024年2月16日，全球首款TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法lifileucel(LN-144)获批上市，标志【详细>>】

  

• 2025年医保谈判五种CART细胞疗法晋级商保议价关，终于盼到天价抗癌药降价曙光

  如今“盼星星盼月亮”，终于在2025年10月30日，等到了第八次国家医保药品目录谈判(“【详细>>】

  

• 抗体偶联(ADC)药物7MW3711临床试验现正在招募肺癌患者

  7MW3711是新一代 ADC 创新药，由创新抗体分子、新型连接子以及新型 Payload(拓扑异构【详细>>】

  

• 靶向CCR8的抗体偶联(ADC)药物QLP2117临床试验现正在招募胃癌/肺癌等患者

  QLP2117注射液是由齐鲁制药自主研发的靶向CCR8的创新型抗体药物。【详细>>】

  

• 2025年10月30日国家药监局批准全球首款EGFR ADC药物注射用维贝柯妥塔单抗(美佑恒、MRG003、Becotatugvedotin)用于鼻咽癌

  2025年10月30日，国家药品监督管理局(NMPA)通过优先审评审批程序附条件批准，乐普生物【详细>>】

  

• 质子治疗肺癌以亚毫米精度爆破，三年生存率提升30%

  近年研究表明，质子治疗(PT)有望成为驱动基因阴性、局部晚期且不耐受传统放化疗及免疫【详细>>】

  

• 肠道菌群移植联合PD-1精准治疗，帮助难治性患者肿瘤全消

  肠道菌群与人体形成复杂精密的共生网络，不仅深度参与宿主代谢调控，更在免疫系统与神【详细>>】