石药集团巨石生物SYSA1801临床试验

评价SYSA1801用于治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效，确定SYSA1801的最大耐受剂量(MTD)、II期临床推荐剂量(RP2D)和给药方案。

宝船生物BC008临床试验

评估BC008治疗CLDN18.2阳性的晚期实体瘤受试者的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)。

华健未来HJ891临床试验

评价HJ891治疗晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的单臂、开放I期临床研究。

恩沐/海正/博锐生物1A46临床试验

评价1A46在CD20和/或CD19阳性的R/RB-NHL受试者中的安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期研究剂量(RP2D)。

景达生物JDC06临床试验

AML诊断符合《中国成人急性髓系白血病(非急性早幼粒细胞白血病)诊疗指南(2021年版)》和《WHO2016造血和淋巴组织肿瘤分类标准》。

入排标准：1 签署知情同意书（informed consent form，ICF）并能够遵守研究方案；2 签署ICF当天年龄18岁的男性和女性受试者； 3

泽璟生物ZG19018临床试验

考察ZG19018治疗至少经一线标准治疗失败、不耐受或无标准治疗的携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，并考察在设定剂量中可能出现的剂量限制性毒性和最大耐受剂量。

罗氏中国GDC-6036临床试验

本研究中国区仅参加队列G(KRAS G12 C+2L+队列)，此队列将采用随机、开放性设计，在经中心实验室测定携带 KRAS G12 C 突变的经治的晚期或转移性NSCLC患者中，评价GDC-6036单药治疗与标准治疗多西他赛相比的有效性、安全性和药代动力学。

辰欣药业WXWH0240临床试验

评估WXWH0240片在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。

康缘/智享KYS202002A临床试验

评估复发或难治性多发性骨髓瘤受试者静脉给予KYS202002A的安全性和耐受性。