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网站首页>肺癌药物

  • Capmatinib(INC280)

    Capmatinib(INC280)

    治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。针对携带MET基因外显子14跳跃突变晚期NSCLC患者的首款获批疗法。

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  • AMG510

    AMG510

    具有KRAS突变的晚期癌症患者。

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  • Vemurafenib(维莫非尼)

    Vemurafenib(维莫非尼)

    用于治疗经 CFDA 批准的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤

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  • Repotrectinib(洛普替尼)

    Repotrectinib(洛普替尼)

    ROS1阳性非小细胞肺癌患者。在一线治疗中,Repotrectinib达到了82%的有效率,成绩喜人。而作为二线方案,Repotrectinib的ORR也达到了39%,是劳拉替尼的1.44倍,有望接替后者“最后防线”的地位,更长久地延长患者的生存时间。

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  • Alectinib(阿来替尼)

    Alectinib(阿来替尼)

    用于治疗间变性淋巴瘤激酶(Anaplastic Lymphoma Kinase,简称 ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。用药剂量:阿来替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg),每日两次,随餐服用,整粒吞服,禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐或漏服,不要补吃,第二天再正常吃。

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  • brigatinib(布加替尼)

    brigatinib(布加替尼)

    克唑替尼耐药的患者,180mg剂量组更佳。布加替尼治疗对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌的疗效及探索性分析。9291(奥希替尼)耐药后的患者。 布加替尼这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药,如果和EGFR单抗联合使用,能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。

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  • Lorlatinib(劳拉替尼)

    Lorlatinib(劳拉替尼)

    获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后;或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC(非小细胞肺癌)患者。

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  • 奥卡替尼

    奥卡替尼

    奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者耐受性、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验

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  • 奥卡替尼

    奥卡替尼

    奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线(化疗或克唑替尼)治疗失败的晚期NSCLC患者耐受性、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验

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  • 恩沙替尼

    恩沙替尼

    期待不久的将来,盐酸恩沙替尼(贝美纳®)早日获批上市,为ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来更优生存获益。

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  • JNJ-372

    JNJ-372

    抗瘤谱广,对EGFR各突变亚型均有效

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  • TAK-788

    TAK-788

    已获批的EGFR TKIs(酪氨酸激酶抑制剂)对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变有疗效,但对EGFR外显子20插入突变的患者基本上无效。

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  • 波奇替尼

    波奇替尼

     波奇替尼对于发生转移及治疗过的EGFR-20ins+患者具有很好的抗肿瘤活性能力

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  • Lurbinectedin(卢比克替定)

    Lurbinectedin(卢比克替定)

    Lurbinectedin于2018年获得了FDA孤儿药认定,用于二线治疗小细胞肺癌。

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  • 凡德他尼

    凡德他尼

    凡德他尼是一种抑制血管内皮生长因子受体2、3( VEGFR2、3) 、表皮生长因子受体 ( EGFR) 和转染重排( RET) 酪氨酸激酶活性的新型口服活性拮抗剂。 2011年4月6日,凡德他尼获得美国食品与药品管理局 ( FDA) 批准用于治疗甲状腺髓样癌( MTC)。该制剂是FDA迄今批准的首个专门用于治疗MTC的靶向药物。

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  • Tepotinib(特泊替尼)

    Tepotinib(特泊替尼)

    2018年ESMO年会报道了Tepotinib联合吉非替尼治疗MET阳性,EGFR靶向治疗耐药的亚洲晚期非小细胞肺癌的II期

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  • LOXO-292

    LOXO-292

    1、在接受含铂类化疗以及PD-1或PD-L1肿瘤免疫疗法治疗后病情进展、需要全身治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。 2、既往接受治疗后病情进展且没有可接受的替代治疗选择、需要系统治疗的RET突变型甲状腺髓样癌(MTC)患者。

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  • BLU-667

    BLU-667

    Blueprint Medicines Corporation公司开发的一种高效且选择性的口服抑制剂,其靶向致癌RET-融合,抗性突变。主要针对RET变异的晚期实体瘤患者

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  • Icotinib(埃克替尼、凯美纳)

    Icotinib(埃克替尼、凯美纳)

    埃克替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)的酪氨酸激酶抑制剂(TKI),该产品适用于治疗EGFR突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌,也可用于治疗既往接受过至少一个化疗方案失败后的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),是浙江贝达药业有限公司生产的首个国产小分子靶向抗癌药,一直被视为“国产易瑞沙”。

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  • Erlotinib(尼洛替尼、特罗凯)

    Erlotinib(尼洛替尼、特罗凯)

    1.1 非-小细胞肺癌(NSCLC)   特罗凯(埃罗替尼)单药治疗适用于局部晚期或转移性非-小细胞肺癌患者,用基于铂类一线化疗4个疗程后疾病无进展的维持治疗[见临床研究(14.1)]。   特罗凯单药治疗是适用于局部晚期或转移性非-小细胞肺癌患者既往至少用1次化疗方案失败后的治疗[见临床研究(14.2)]。   2项局部晚期或转移性NSCLC患者中进行的多中心,安慰剂-对照,随机化,3期一线治疗试验结果显示同时给予特罗凯与基于铂化疗(卡铂 [carboplatin]和紫杉醇[pacli

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Eric P. Winer, MD职称:乳腺内科教授

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肺癌抗癌药品百科

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    复旦大学附属肿瘤医院是国家卫生部直属的,集医疗、教学、科研、预防为一体的三级甲等肿瘤专科医院,其前身是中比镭锭治疗院,于1931年3月1日正式成立,至今已有八十三年的历史,是中国成立最早的肿瘤专科医院。 目前医院有教职工1764人,其中专业技术人员1514人;正副教授177人,博导34人,硕导51人。刘泰福教授为美国放射学院院士、欧洲放射学会荣誉委员,蒋国梁教授为美国放射学院院士。

  • 北京协和医院

    北京协和医院是集医疗、教学、科研于一体的大型三级甲等综合医院,是卫生部指定的全国疑难重症诊治指导中心,也是最早承担高干保健和外宾医疗任务的医院之一,以学科齐全、技术力量雄厚、特色专科突出、多学科综合优势强大享誉海内外。在2010、2011、2012年复旦大学医院管理研究所公布的“中国最佳医院排行榜”中连续三年名列榜首。

  • 北京大学肿瘤医院

    北京大学肿瘤医院(北京肿瘤医院、北京大学临床肿瘤学院、北京市肿瘤防治研究所)始建于1976年,是集医、教、研、防于一体的大型现代化三级甲等肿瘤专科医院。 院(所)是国家肿瘤学重点学科,是国家临床重点学科建设项目,肿瘤科、病理科国家临床重点专科建设项目单位;在多种中国常见肿瘤诊治方面居国内领先、国际先进水平;作为组长单位参与了胃癌、结直肠癌、肺癌、肾癌、黑色素瘤等诊疗规范的制订;主持和承担多项国家级重点研究课题,拥有教育部、北京市“恶性肿瘤发病机制及转化研究”重点实验室;是唯一承担北京地区癌症发病登记

  • 日本国立癌症研究中心质子治疗,国立癌症研究中心东医院质子治疗亚洲第一

    国立癌症研究中心东医院是 亚洲最早引进医疗专用质子治疗系统,也是世界上第二家开始临床应用的医疗机构。

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  • 中国医学科学院肿瘤医院

    中国医学科学院肿瘤医院,始建于1958年,原名日坛医院。1963年增设肿瘤研究所,此后又相继建立了河南林州、江苏启东等肿瘤高发防治现场。1983年迁至北京市东南龙潭湖畔,更名为中国医学科学院肿瘤医院肿瘤研究所,1996年通过三级甲等医院评审。中国医学科学院肿瘤医院是建国以来第一家肿瘤专科医院、亚洲地区最大的肿瘤防治研究中心,是国家临床医学研究中心、国家肿瘤规范化诊治质控中心、国家食品药品监督管理局认证的国家药物临床研究基地,是集医教研防于一体,全方位开展肿瘤相关基础研究和临床诊治的国家标志性肿瘤专科医院。

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