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临床新药

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  • Capmatinib（INC280）

    适应症：治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者。针对携带MET基因外显子14跳跃突变晚期NSCLC患者的首款获批疗法。
    是否上市:

  • AMG510

    适应症：具有KRAS突变的晚期癌症患者。
    是否上市:

  • Vemurafenib(维莫非尼)

    适应症：用于治疗经 CFDA 批准的检测方法确定的 BRAF V600 突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤
    是否上市:

  • Repotrectinib(洛普替尼）

    适应症：ROS1阳性非小细胞肺癌患者。在一线治疗中，Repotrectinib达到了82%的有效率，成绩喜人。而作为二线方案，Repotrectinib的ORR也达到了39%，是劳拉替尼的1.44倍，有望接替后者“最后防线”的地位，更长久地延长患者的生存时间。
    是否上市:

  • Alectinib(阿来替尼)

    适应症：用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。用药剂量：阿来替尼推荐服用剂量为每次4粒(600mg)，每日两次，随餐服用，整粒吞服，禁止打开、碾碎或咀嚼。服用阿来替尼Alectinib后发生呕吐或漏服，不要补吃，第二天再正常吃。
    是否上市:

  • brigatinib(布加替尼)

    适应症：克唑替尼耐药的患者，180mg剂量组更佳。布加替尼治疗对克唑替尼耐药的ALK阳性非小细胞肺癌的疗效及探索性分析。9291(奥希替尼)耐药后的患者。 布加替尼这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问题。
    是否上市:

  • Lorlatinib(劳拉替尼)

    适应症：获批用于治疗克唑替尼治疗进展后或至少一种ALK抑制剂治疗进展后；或阿来替尼/色瑞替尼作为首个ALK抑制剂治疗进展后的ALK阳性晚期NSCLC（非小细胞肺癌）患者。
    是否上市:

  • 奥卡替尼

    适应症：奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者耐受性、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验
    是否上市:

  • 奥卡替尼

    适应症：奥卡替尼治疗ALK阳性或ROS1阳性且经一线（化疗或克唑替尼）治疗失败的晚期NSCLC患者耐受性、安全性和有效性的Ⅰ期临床试验
    是否上市:

  • 恩沙替尼

    适应症：期待不久的将来，盐酸恩沙替尼（贝美纳®）早日获批上市，为ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来更优生存获益。
    是否上市:

  • JNJ-372

    适应症：抗瘤谱广，对EGFR各突变亚型均有效
    是否上市:

  • TAK-788

    适应症：已获批的EGFR TKIs（酪氨酸激酶抑制剂）对非小细胞肺癌患者中常见的EGFR突变有疗效，但对EGFR外显子20插入突变的患者基本上无效。
    是否上市:

  • 波奇替尼

    适应症：　波奇替尼对于发生转移及治疗过的EGFR-20ins+患者具有很好的抗肿瘤活性能力
    是否上市:

  • Lurbinectedin（卢比克替定）

    适应症：Lurbinectedin于2018年获得了FDA孤儿药认定，用于二线治疗小细胞肺癌。
    是否上市: