智翔GR1803临床试验

评价GR1803注射液在多发性骨髓瘤患者中安全性、耐受性、最大耐受剂量(MTD)和2期推荐剂量(RP2D)。

友芝友生物Y150临床试验

评估不同剂量Y150单药治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全耐受性，确定II期推荐剂量。

艾昆纬医药BelantamabMafodotin临床试验

在复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)参与者中比较Belantamabmafodotin与泊马度胺加小剂量地塞米松(pom/dex)治疗的有效性。

注射用FDA018抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究

入选标准：1.自愿签署知情同意书；2.年龄18周岁且75岁，性别不限；3.经组织学或细胞学确诊的、无法根治的局部晚期或转移性上皮来

成都纽瑞特NRT6003临床试验

评估NRT6003注射液治疗不可手术切除结直肠癌肝转移的有效性和安全性。

苏州韬略TL938临床试验

评价TL938用于HER2阳性晚期癌症患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)

峻德生物TI117临床试验

评价TL117胶囊联合紫杉醇用于经一线铂类药物治疗失败的复发/转移性头颈部鳞癌患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并确定II期推荐剂量(RP2D)

MRTX849对比多西他赛治疗KRAS G12C突变的NSCLC患者的III期研究

入排：1 经组织学或细胞学确诊为存在KRAS G12C突变的NSCLC。2 既往接受过含铂方案和免疫检查点抑制剂治疗，且治疗后进展 3 可接

符合以下所有条件的受试者，可以入选：1）自愿加入本研究，并签署知情同意书；2）年龄 18~80 周岁（包括边界值）；3）ECOG 体力

舒沃替尼临床试验

评估DZD9008对比含铂双化疗在携带EGFR 20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者中的疗效。