石药集团HA121-28临床试验,HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究

　　石药集团HA121-28临床试验,HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床研究

　　试验目的和终点

　　主要研究目的:评价HA121-28片在晚期胆道恶性肿瘤受试者中的临床疗效

　　次要研究目的:评价HA121-28片在晚期胆道恶性肿瘤受试者中的安全性;评价HA121-28片在晚期胆道恶性肿瘤受试者中的药代动力学特征

　　主要终点指标:疾病无进展生存期(PFS)

　　次要终点指标:客观缓解率(ORR);总生存期(OS);疾病控制率(DCR);缓解持续时间(DOR);不良事件发生率;药物浓度;

　　入选标准

　　1)自愿参与临床试验并签署知情同意书;

　　2)经组织学或细胞学确诊的不能手术切除的局部晚期或转移性胆道恶性肿瘤受试者(包括肝内、肝外胆管癌以及胆囊癌)，经一线治疗失败(包括辅助化疗6个月内出现疾病进展)或不耐受的受试者;且至少存在一个可测量病灶(根据RECIST 1.1);

　　3)年龄18-75周岁(含边界值);

　　4)ECOG评分：0~1分;

　　5)血常规检查符合(14天内未输血状态下)：

　　　　血红蛋白(HB)90g/L;

　　　　中性粒细胞绝对值(ANC)1.5109/L;

　　　　血小板计数75109/L;

　　6)凝血功能检查符合：国际标准化比值(INR)1.5或部分活化凝血酶原时间(APTT)1.5 ULN;

　　7)生化检查符合：

　　　　总胆红素(TBIL)1.5ULN;丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)2.5ULN;对于肿瘤累及肝脏的受试者，可接受TBIL3ULN，AST5ULN，ALT5ULN;

　　　　血清肌酐(Cr)1.5ULN;

　　　　血清白蛋白28g/L;

　　8)男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后6个月采取有效的避孕措施;育龄期女性受试者在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者。

　　排除标准

　　1)壶腹癌;

　　2)给药前4周内参加过其他药物临床试验，且入组接受治疗;

　　3)末次抗肿瘤治疗结束时间距HA121-28片首次给药时间需满足如下时间间隔，否则排除：

　　　　接受任何抗肿瘤治疗(包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等)者4周(接受以缓解疼痛为目的的姑息性局部放疗者2周);

　　　　接受已批准适应症可用于癌症的中药治疗者2周;

　　4)尿蛋白++且24小时尿蛋白定量1g;

　　5)5年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，除外已经治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌、表浅的膀胱肿瘤和已内窥镜下切除的局限在粘膜层的早期食道、胃肠道恶性肿瘤;

　　6)接受过任何实体器官、骨髓移植的受试者，但无需免疫抑制的移植(例如角膜移植，毛发移植)除外;

　　7)入组时存在由于任何既往治疗引起的1级以上的未缓解的毒性反应(脱发和色素沉着除外)且研究者判断影响药物安全性评价;

　　8)心电图检查符合以下任意一条：

　　　　QT间期(QTc)值450ms;或者先天性长QT综合症，长QT综合症的家族史;

　　　　静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预;

　　9)超声心动图检查左心室射血分数50%;

　　10)根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全、或影响受试者完成研究的伴随疾病，包括但不局限于：

　　　　控制不良的高血压(经治疗后收缩压150 mmHg或者舒张压100 mmHg);

　　　　具有临床意义的心血管/脑血管疾病，如：脑卒中(给药前6个月)、心肌梗死(给药前6个月)、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭(NYHAII级)或严重心律失常;

　　　　需要类固醇治疗的间质性肺炎或需要系统性治疗的严重感染，经研究者判断不适合参加研究;

　　　　心包积液，或在支持治疗4周后仍控制不佳的胸腔积液或腹腔积液;

　　　　存在甲状腺功能异常且经治疗甲状腺功能仍不能维持在正常范围内，或未治疗且有症状者，低T3/T4综合征除外;

　　11)存在胃肠穿孔、腹瘘等胃肠道疾病的高风险因素，如：给药前28天内出现过活动性消化性溃疡、炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)、腹瘘、胃肠穿孔、肠梗阻、腹腔内脓肿等;

　　12)脊髓转移、脑膜转移和脑转移(给药前无症状或给药前经治疗后症状稳定4周的脑转移受试者除外);

　　13)已知(或既往未发现)肝病病史，且符合以下任意一条：

　　　　HBsAg阳性且HBV DNA2000 IU/mL(或1104拷贝/mL);

　　　　HCV抗体阳性且HCV RNA阳性;

　　　　肝硬化;

　　14)人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性者;

　　15)给药前4周内进行过外科手术或尚未从之前的任何有创性操作中恢复，除外胆管支架、胆汁引流等;

　　16)研究者认为不适合参加。

　　研究者信息

　　1、主要研究者信息

　　姓名：徐瑞华

　　学位：医学博士

　　职称：主任医师

　　单位名称：中山大学肿瘤防治中心

　　2、各参加机构信息　　

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