​​本临床药物为HPK1小分子抑制剂；不可切除性局部晚期或者转移性黑色素瘤患者可参加；既往经过至少一线系统性标准治疗（包括化

入排标准：组织学或细胞学确诊的不能手术治疗且经二线系统性治疗失败或不能耐受的和/或目前尚无有效标准治疗的晚期或复发性实体

嘉晨西海JCXH-211临床试验

评价JCXH-211注射液瘤内注射用于恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定JCXH-211注射液的剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)，确定II期推荐剂量(RP2D)。

抗HER2-CAR-T细胞注射液治疗HER2+局部晚期和/或转移性实体瘤患者的临床研究

TCR-T疗法是一种基于人工重组的T细胞受体（TCR）技术的治疗方法，可以增强患者的自身免疫力，攻击并杀死肿瘤细胞，具有高度的特

肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法是一种基于患者自体肿瘤浸润淋巴细胞的细胞药物，它具有肿瘤特异性靶点丰富、肿瘤趋向性好、浸润能

君赛生物GC101临床试验

评价GC101 TIL细胞疗法在晚期黑色素瘤患者中的安全性。

济煜医药JMKX001899临床试验

评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性;评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床推荐剂量(RP2D)。

【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究(TRIDENT-3)

研究药物：瑞普替尼胶囊试验类型：对照试验（VS 克唑替尼）适应症：ROS1阳性非小细胞肺癌（二线）申办方：Bristol-Myers Squibb

永泰瑞科迪诺仑赛临床试验

评价RC19D2细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性;确定Ⅱ期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)。