诺诚健华奥布替尼临床试验(套细胞淋巴瘤)

评价奥布替尼150mg每日一次(QD)对比50mg每日两次(BID)治疗套细胞淋巴瘤的有效性。

诺诚健华ICP723临床试验(晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤)

评价ICP-723用于在NTRK基因融合晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的有效性。

研究用药：B03B00401-IM19-101单抗注射液入组年龄：年龄 3-25 岁，入组要求：再化疗至少 1 疗程不能获得完全缓解；自体或异基因

入排标准：年龄：18适合人群：复发或难治的 CD19 阳性套细胞淋巴瘤患者入组要求：需至少二线治疗后复发、未缓解或进展；至少两个

越康生物YK-029A临床试验

评估YK-029A片对比含铂双药化疗一线治疗EGFRex20ins突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的有效性。

劲方药业GFH925临床试验

为评估GFH925在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的安全性/耐受性，确定GFH925的最大耐受剂量和/或推荐的II期剂量。

诺华中国JDQ443临床试验

这项FIH研究的目的是在携带KRAS G12C突变的实体瘤成人患者中考察JDQ443单药的安全性、耐受性、PK、药效学(PD)和抗肿瘤活性。

上海医药SPH4336临床试验

评价SPH4336联合内分泌治疗伴脑转移的HR阳性、HER2阴性转移性乳腺癌患者的安全性和有效性。

济神州Zanidatamab临床试验(不可切除的局部晚期或转移性HER2阳性胃食管腺癌)

在不可切除的局部晚期、复发或转移性HER2阳性GEA受试者中比较Zanidatamab联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗的疗效与曲妥珠单抗联合化疗的疗效。

百济神州Zanidatamab临床试验(晚期或转移性HER2扩增性胆道癌)

评价Zanidatamab单药治疗晚期或转移性HER2扩增性胆道癌(BTC)受试者的抗肿瘤活性。