招募要求:1.标准治疗失败的肿瘤患者:2.年龄18~70周岁,男女不限;4.ECOG评分0-1分;5.间皮素在肿瘤组织阳性率50%, 且膜表达明显,P


完全了解、知情本研究并签署知情同意书,自愿参加临床研究并有能力完成所有研究程序。


评价HS236胶囊在晚期实体瘤(现阶段主要招募肝癌)患者的安全性和耐受性,并探索HS236的最大耐受剂量(MTD),确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。

评估FP-208治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和药代动力学特征。

3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤,以下两种情况可以入组。

受试者符合以下所有标准方可入选本研究......

评价CRTE7A2-01TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤患者的安全性和耐受性。

评价恩沙替尼对比安慰剂在接受肿瘤完全切除术和标准辅助治疗后的ALK阳性的II-IIIB期NSCLC患者中的有效性和安全性。
