（1）组织病理诊断为 CD19 阳性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤；（2）年龄 15-80周岁；足以下三种情况的一种，皆可入组：接受过一种标

莱恩生物LioCyx-M临床试验

确定LioCyx-M 用于 HBV 相关 HCC 患者的安全性和耐受性。

联拓生物Infigratinib(英菲格拉替尼)临床试验

评价 Infigratinib 治疗伴有 FGFR2 基因扩增的 GC/GEJ(胃癌/胃食管结合部腺癌)受试者的客观缓解率(ORR)。

海正生物BR105临床试验

评价 BR105 注射液单药治疗(单次和多次给药)在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)。

成都先导HG146临床试验

评价HG146胶囊在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、初步疗效、PK/PD特征。

再鼎医药MRTX849临床试验

比较 MRTX849 联合西妥昔单抗与化疗(FOLFIRI 或 mFOLFOX6)在携带 KRAS G12C突变的 CRC 患者二线治疗中的有效性。

双鹤润创DC05F01临床试验

评价DC05F01在中国晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)及Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。

鞍石生物PLB1004临床试验

确定 PLB1004 的剂量限制性毒性(DLT)(如有)、最大耐受剂量(MTD)(如有)和 PLB1004 的 II 期临床试验推荐剂量(RP2D)。

百奥泰生物BAT6005临床试验

评估 BAT6005 注射液治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的安全性与耐受性。

首药控股SY-4798临床试验

在中国晚期实体瘤受试者中考察 SY-4798 的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及 II 期推荐剂量(RP2D)。