通过 Ia 期临床试验，观察 SI-B003 在复发或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。
评价TQB3558片在中国晚期恶性实体瘤成人受试者中的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)。
观察单次口服和连续口服 FCN-011 单药治疗无法手术切除的 III 期或 IV 期晚期实体瘤患者的安全性和耐受性。
评价 VC004 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性及 PK 特征。
通过 BICR 评估，确定携带 NTRK1/2/3、ROS1 或 ALK 基因重排的每类实体瘤患者人群(篮子)接受 Entrectinib 治疗后的客观缓解率(ORR)
评价 TL139 治疗携带 NTRK、ROS1 或 ALK 融合基因阳性的局部晚期或转移性肿瘤患者的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)，并选择Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
评价FWD1509 MsOH治疗晚期EGFR突变型NSCLC患者的安全性与耐受性。
AK104 联合化疗一线治疗晚期胃腺癌或胃食管结合部腺癌的III期临床研究
比较 CS1001 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合XELOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌受试者的一线治疗中的有效性和安全性。
一项HLX10联合化疗对比安慰剂联合化疗新辅助/辅助治疗胃癌的随机、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究
