评估 HLX10 联合化疗对比安慰剂联合化疗在既往未接受过治疗的ES-SCLC 患者中的临床疗效。
比较 CS1001 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合 XELOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌受试者的一线治疗中的有效性和安全性。
评价 CAR-GPC3 T 细胞在晚期肝细胞癌患者中剂量递增输注的安全性、耐受性。
比较特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗与索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的总生存期(OS) 及由独立影像评审委员会根据 RECIST v1.1 标准评估的无进展生存期(PFS)。
根据 ORR 评价 bintrafusp alfa 的临床有效性。
评估 IBI310 联合信迪利单抗在晚期肝细胞癌受试者中的安全性和耐受性。
在腹膜癌患者中,评估 SCB-313 注射剂的安全性和耐受性,确定 SCB-313 腹腔滴注给药的最大耐受剂量(MTD)和/或扩展研究推荐剂量(RDE),为后续临床试验给药方案和给药剂量提供依据。
考察 RX108 在复发性和/或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者的有效性。
考察RX108在复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者体内的疗效和安全性。