本研究旨在评估ScTIL-v2治疗原发性胆道系统恶性肿瘤的耐受性和安全性，观察剂量限制毒性(Dose-Limiting Toxicity，DLT)特征，确定最大耐受剂量(Maximum Tolerated Dose，MTD)，为后续临床研究ScTIL-v2细胞产品的剂量和治疗方案提供依据。
确定在携带 ROS1、NTRK1、NTRK2 或 NTRK3 基因重排的晚期实体瘤的各受试者人群扩展队列中，通过盲态独立中心审查(BICR)评估经确认的客观缓解率(ORR)。
队列 A(METex14 跳跃突变)： 基于对以下患者的独立审查，评估 tepotinib 在晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌受试者中的有效性(根据实体瘤疗效评价标准[RECIST]1.1 版确定的客观缓解(经确认的完全缓解[CR]或部分缓解[PR])
由独立影像学评审委员会(IRRC)根据实体瘤疗效评价标准(RECIST V1.1)比较信迪利单抗±IBI305 联合培美曲塞和顺铂与安慰剂联合培美曲塞和顺铂治疗EGFR-TKI 治疗失败的 EGFR 突变的局部晚期或转移性非鳞 NSCLC 的 PFS。
评估AK104治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性。
评估 609A 在局部晚期/转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定其静脉给药时的最大耐受剂量(MTD)和 II 期推荐剂量(RP2D)。
评价 LZM009 在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，为 II 期临床试验推荐给药剂量(RP2D)的确定提供依据。
江苏省人民医院正在开展一项评价靶向 CD20的通用型 CAR-T 细胞制剂 LUCAR-20S治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全性，耐受性和有效
江苏省人民医院正在开展一项评价靶向 CD4的 LCAR-T2C细胞制剂治疗复发/难治 CD4阳性T 细胞淋巴瘤患者的安全性，耐受性和有效性的
一项评价靶向 Claudin18.2 的 CAR-T 细胞制剂 LCAR-C18S 治疗晚期胃癌安全性，耐受性和有效性的开放性 I 期临床研究正在上海市东
