探索 RX518 多次给药在人体内的安全性、耐受性,并确定最大耐受剂量(MTD)以及 Ib 期研究的推荐给药剂量(RPIbD)。
评价 AB011 注射液单次和多次给药对表达 CLDN18.2 的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,确定 2 期推荐剂量(RP2D)。
考察 RX208 多次给药在人体内的安全性、耐受性,并确定最大耐受剂量(MTD)或最佳生物学剂量(OBD)。
评价注射用莱古比星单药在标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性,并探索注射用莱古比星的最大耐受剂量(MTD),确定 II 期临床试验推荐剂量(RP2D)。
确定 CVL218 单次及多次口服给药在晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性,探索限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD),确定进一步临床研究的推荐剂量及给药方案。
评价 TL118 胶囊在 NTRK 基因融合的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性,探索最大耐受剂量(MTD),并确定Ⅱ期临床试验推荐剂量(RP2D)。
主要目的:评价 T601 安全性和耐受性,探索 MTD
按照实体瘤疗效评价标准或淋巴瘤疗效评价标准通过客观缓解率和疾病控制率初步评价 WX390 的抗肿瘤疗效。
广谱抗癌药,广谱靶向药,恩曲替尼(Entrectinib)临床试验志愿者招募进行中 近两年,最火的抗癌药除了PD-1就是NTRK抑制剂。 2
020年国产广谱抗癌药,BRCA突变靶向药,PARP抑制剂-CVL218临床试验招募患者进行中 PARP抑制剂是靶向药物中一个重要的分类,主要