上海市东方医院正在开展一项评价靶向 MSLN 的 LCAR-M23 细胞制剂治疗复发难治上皮性卵巢癌受试者的安全性、耐受性和有效性的单中
评价 YZJ-0673 马来酸盐片单药治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性，从而确定最大耐受剂量(Maximal Tolerance Dose, MTD)。
评估 GFH018 在晚期实体瘤患者中单/多次给药的安全性和耐受性，确定 GFH018 的最大耐受剂量(MTD)和/或推荐的 II 期剂量(RP2D)。
评估晚期实体瘤患者单次和多次服用 ZSP1241 片的安全性和耐受性，确定 ZSP1241 片的最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)， 为后续临床试验给药方案提供依据。
评价 DN1508052-01 单药治疗晚期实体肿瘤受试者的安全性和耐受性，确定剂量限制毒性(DLT)，最大耐受剂量(MTD)及推荐的 II 期临床研究剂量(RP2D)。
评估 IBI939 单药或联合信迪利单抗在晚期肿瘤受试者中的安全性、耐受性、抗肿瘤活性、在 II 期研究中的推荐剂量(RP2D)、药代动力学(PK)特征、药效动力学(PD)特征、免疫原性。
本实验的主要目的是评价 EMB-01 静脉(IV)给药的安全性和耐受性;确定 EMB-01的最大耐受剂量(MTD)和/或 II 期推荐剂量(RP2D)。
为在 BRAF V600 突变的晚期实体瘤患者中进行的剂量爬坡和剂量扩展的 I 期临床研究，旨在确定 HL-085 联合维莫非尼治疗 BRAF V600 突变的晚期实体瘤患者的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效。
观察口服 XY0206 在中国晚期/转移恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，并观察该药的剂量限制性毒性(DLT)，确定其在人体中的最大耐受剂量(MTD)。
