探索不同剂量艾氟替尼治疗 EGFR 20 外显子插入突变的局部晚期或转移性 NSCLC 患者的疗效 ORR(客观缓解率)。
评估中国人群标准治疗失败的非霍奇金淋巴瘤患者口服艾贝司他(abexinostat)单药治疗的 PK 特征，最大耐受剂量(MTD)及Ⅱ期研究的推荐剂量(RP2D)。
评估 HZ-A-018 在复发或难治性的原发或继发中枢神经系统淋巴瘤中的安全性及耐受性。
评估 HZ-A-018 在 B 细胞淋巴瘤患者中的安全性及耐受性。
评价 HG030 片在成人晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量(MTD)。
确定标准治疗失败或无标准治疗的淋巴瘤患者中 HMPL-689 的最大耐受剂量(MTD)或/或 2 期研究推荐剂量(RP2D)。
评价 JWCAR029 治疗复发性/难治性(R/R)B 细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)成年受试者的安全性并确定推荐剂量(RD)。
评价 JWCAR029 治疗复发性/难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤成年受试者的安全性和耐受性和抗肿瘤活性(总有效率，ORR)。
评估 HB002.1T 联合不同化疗方案在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性和药代动力学特点，确定 HB002.1T 联合不同化疗方案的最大耐受剂量，为II/III 期临床研究推荐 HB002.1T 联合化疗的给药方案。
这项研究是为了验证不同类型的肿瘤对 Larotrectinib 的疗效。
