初步探索马来酸苏特替尼胶囊治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者【仅限非耐药性罕见表皮生长因子受体(EGFR)突变，包括 L861Q、G719X 和/或 S768I】的有效性和安全性。
自愿参加临床研究;完全了解、知情本研究并签署书面知情同意书(Informed ConsentForm, ICF);愿意遵循并有能力完成所有试验程序。
受试者已充分了解参加本研究可能的风险与获益，并且受试者本人或其法定代理人或公正见证人签署知情同意书。
评价 LCAR-M23 细胞制剂的安全性、耐受性和药代动力学特点。
对比铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗(BGB-A317)治疗方案在未经治疗的广泛期小细胞肺癌患者中的安全性和有效性，总生存期(OS)，客观缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)和无进展生存期(PFS)。
评估 HLX10 联合化疗对比安慰剂联合化疗在既往未接受过治疗的ES-SCLC 患者中的临床疗效。
比较 CS1001 联合奥沙利铂和卡培他滨(XELOX)化疗方案与安慰剂联合 XELOX化疗方案在不可手术切除的局部晚期或转移性胃腺癌或胃食管结合部腺癌受试者的一线治疗中的有效性和安全性。
评价 CAR-GPC3 T 细胞在晚期肝细胞癌患者中剂量递增输注的安全性、耐受性。
比较特瑞普利单抗联合贝伐珠单抗与索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的总生存期(OS) 及由独立影像评审委员会根据 RECIST v1.1 标准评估的无进展生存期(PFS)。
根据 ORR 评价 bintrafusp alfa 的临床有效性。
