评估 IBI310 联合信迪利单抗在晚期肝细胞癌受试者中的安全性和耐受性。
在腹膜癌患者中，评估 SCB-313 注射剂的安全性和耐受性，确定 SCB-313 腹腔滴注给药的最大耐受剂量(MTD)和/或扩展研究推荐剂量(RDE)，为后续临床试验给药方案和给药剂量提供依据。
考察 RX108 在复发性和/或转移性头颈部鳞癌(SCCHN)患者的有效性。
考察RX108在复发性胶质母细胞瘤(rGBM)患者体内的疗效和安全性。
评价不同剂量的 ICP-192 治疗晚期实体瘤的安全性和耐受性。
评价 JMT101 在晚期实体肿瘤患者中的安全性和耐受性。
评价 ICP-192 在 FGFR 2 或 3 基因异常的不可切除或转移性膀胱尿路上皮癌受试者中的ORR。
确定MRG001在复发或难治的B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的安全性和耐受性，并初步评估抗肿瘤活性。
评价 AB011 注射液单次和多次给药对表达 CLDN18.2 的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定 2 期推荐剂量(RP2D)。
