肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法是一种基于患者自体肿瘤浸润淋巴细胞的细胞药物，它具有肿瘤特异性靶点丰富、肿瘤趋向性好、浸润能

君赛生物GC101临床试验

评价GC101 TIL细胞疗法在晚期黑色素瘤患者中的安全性。

济煜医药JMKX001899临床试验

评价JMKX001899片治疗KRAS G12C突变的晚期或转移性实体瘤患者的安全性和耐受性;评估JMKX001899片的最大耐受剂量(MTD)和/或Ⅱ期临床推荐剂量(RP2D)。

【肺癌】一项在酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 初治的局部晚期或转移性ROSI阳性非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中比较瑞普替尼和克替尼的研究(TRIDENT-3)

研究药物：瑞普替尼胶囊试验类型：对照试验（VS 克唑替尼）适应症：ROS1阳性非小细胞肺癌（二线）申办方：Bristol-Myers Squibb

永泰瑞科迪诺仑赛临床试验

评价RC19D2细胞注射液治疗CD19阳性的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者的安全性和耐受性;确定Ⅱ期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)。

【小细胞肺癌免费新药】Tarlatamab（AMG 757）一项在接受含铂一线 化疗后的复发性小细胞肺癌受试者中比较Tarlatamab与标准疗法的随机、开放性3期研究

Tarlatamab（AMG 757）是一款靶向DLL3和CD3的潜在first-in-class双特异性T细胞衔接蛋白（BiTE）。作为一款BiTE，Tarlatamab可以

用药方案：1中文通用名:VG161英文通用名:VG161商品名称:VG161剂型:注射剂规格:1.0ml/瓶用法用量:Ib期： 分两个剂量组，VG161每周

非小细胞肺癌（二线及以上）

用药周期EGF疫苗注射液的给药方式：肌肉注射，给药剂量：5107 TCID50/次；给药周期：D1、D14接受药物治疗，共计给药2次。联合PD-

信立他赛是多西他赛共缀物，通过将多西他赛与优选的强效免疫增强剂胞壁酰二肽简化物相连，实现了化学治疗与免疫治疗相结合的抗肿

天诚医药ICP-192临床试验(肝内胆管癌)

评价ICP-192片在既往治疗失败的FGFR2融合/重排的不可切除或转移性肝内胆管癌受试者中的客观缓解率(ORR)。