EVM16是一款云顶新耀自主研发的新型mRNA个性化肿瘤治疗性疫苗。使用菌种库制备得到的线性化质粒DNA为模板，经体外转录、纯化、除

名称：评价CUD002注射液在难治性/耐药复发性卵巢癌受试者中的安全性、耐受性、有效性和药效动力学特征的开放、剂量递增Ⅰ期临床

IPM514作为一种基于mRNA-LNP技术的肿瘤治疗性疫苗，通过编码肿瘤相关抗原，激发特异性抗肿瘤免疫反应，临床前研究显示其与PD-1联

荣昌生物维迪西妥单抗临床试验

评价注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2表达或不表达局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)受试者的初步有效性。

华夏英泰GPC3 STAR-T临床试验

评价GPC3STAR-T细胞治疗晚期实体瘤受试者的安全性和耐受性。

恒瑞源正HRYZ-T101临床试验

评价HRYZ-T101注射液治疗既往经标准治疗失败的复发或转移性、且HPV18阳性实体瘤患者的安全性和耐受性，并确定II期临床试验的推荐给药剂量(RP2D)。

天科雅TC-N201临床试验

评价TC-N201注射液治疗HLA-A2表达合并NY-ESO-1阳性的标准治疗失败的复发或者转移性实体瘤的安全性和耐受性，并确定II期临床研究的推荐给药剂量(RecommendPhaseIIDose，RP2D)。

完整入选标准【重庆】（1） 年龄 18~70 岁，性别不限；（2） 经临床确诊为复发或转移性卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃

完整入选标准【重庆】（1） 年龄 18~70 岁，性别不限；（2） 经临床确诊为复发或转移性卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、睾丸癌和胃

入排标准：1) 年龄18 周岁，70 周岁； 2) 经病理组织学/细胞学确诊且不可切除的局部晚期或转移性软组织肉瘤（包括平滑肌肉瘤、脂