药品名称：D-1553作用靶点：Kras G12c突变研发公司：益方生物药物介绍：D-1553是益方生物自主研发的一款KRASG12C抑制剂，用于治
MASCT-I 对晚期转移或复发且各种标准治疗失败的实体瘤患者的安全性和耐受性。
探索腹腔输注 M701 联合全身治疗对比腹腔灌注化疗联合全身治疗在晚期上皮性实体瘤中治疗恶性腹水的无穿刺生存期(PuFS)。
根据 RECIST v1.1 评估标准，由盲态独立影像评审委员会(BIRC)评估的、所有意向性治疗(ITT)人群中派安普利单抗(AK105)联合化疗与安慰剂联合化疗相比无进展生存期(PFS)的差异。
评估 AK112 不同给药方案联合 PARPi 治疗复发性卵巢癌患者的安全性和有效性，确定 RP2D。
入选标准受试者必须满足以下所有入选标准才可入组研究：1. 自愿签署书面 ICF。2. 入组时年龄18 周岁， 75 周岁,女性。3. 东部肿
确定JAB-21822作为口服单药治疗 KRAS p.G12C 突变的晚期实体瘤的安全性和耐受性，并确定 2 期研究推荐剂量(RP2D)。
评估ARX788相较于拉帕替尼联合卡培他滨治疗HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌的有效性。
SCG101是一款以HBV为靶标的特异性T细胞受体自体T细胞疗法(TCR-T)。
主要目的是根据独立审查委员会(IRC)评估的总缓解率(ORR)评估 Erdafitinib在具有靶向 FGFR 突变和任何基因融合的晚期实体瘤受试者的疗效。
