评价 MSB0254 注射液的安全性和耐受性; 确定 MSB0254 的最大耐受剂量和或二期推荐剂量。
评价 Neo-T 注射液单药治疗的安全性与有效性。
比较相同背景治疗下加用或不加用试验药物TJ202在至少接受过1线治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中的疗效，同时评估联合治疗方案的安全性。
本试验目的在于评价在至少接受过 2 线治疗，其中包括对于蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂治疗失败的复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中，使用 TJ202 以及地塞米松联合治疗的安全性和有效性。
比较伴腹膜转移的晚期胃癌患者接受腹腔灌注卡妥索单抗与研究者选择治疗的疗效和安全性。
在中国晚期实体瘤受试者中考察 SY-5007 片的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)、限制性毒性(DLT)及 II 期推荐剂量(RP2D)。
在中国晚期实体瘤受试者中考察 SY-4798 的安全性及耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)及 II 期推荐剂量(RP2D)。
这是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的全球 2 期研究。
