广谱抗癌药,广谱靶向药Vitrakvi拉罗替尼中国临床试验正式开展 2018年11月26日，整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的
项目介绍目前正在进行一项由程颖教授作为主要研究者的铂类药物+依托泊苷联合或不联合替雷利珠单抗（BGB-A317）用于未经治疗的广
探索 RX108 注射液连续给药在人体内的最大耐受剂量(MTD)和安全性、耐受性。
评价晚期恶性实体瘤受试者使用rHSV-1-APD1的安全性和耐受性，确定最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期临床剂量(RP2D)和剂量限制性毒性(DLT)。
评价 HTMC0435 片单次和多次给药在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量(MTD)和剂量限制性毒性(DLT)，明确 II 期临床推荐给药剂量(RP2D)。
评价高脂饮食对健康成年受试者单次口服 TL118 的药代动力学影响。
观察单次和连续口服不同剂量 HWH340 片在患者体内的安全性和耐受性，探索最大耐受剂量( MTD)。
观察 HA121-28 片在人体中的安全性，确定 HA121-28 片人体剂量限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)。
总生存期、基于RECISTv1.1 评估客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、至缓解时间、评估AK105 联合药物对比安慰剂联合药物的安全性和耐药性、药代动力学特征和免疫原性。
总生存期、基于RECISTv1.1 评估客观缓解率、缓解持续时间、疾病控制率、至缓解时间、评估AK105 联合药物对比安慰剂联合药物的安全性和耐药性、药代动力学特征和免疫原性。
