胃肠道间质瘤新药临床试验：TAS-116（pimitespib）联合伊马替尼

TAS-116（pimitespib）是一种新型的热休克蛋白90（HSP90）抑制剂，能够特异性地抑制HSP90的和亚型。HSP90是一种分子伴侣蛋白，它

科州/滨江药物妥拉美替尼临床试验

评价HL-085联合维莫非尼片治疗转移性结直肠癌(mCRC)患者的疗效，基于由研究者根据实体瘤评价标准(RECIST)v1.1评估的客观缓解率(ORR)。

蓝马医疗LM103临床试验

评价自体肿瘤浸润性淋巴细胞LM103注射液在晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性。

正大天晴TQB2103临床试验

评估注射用TQB2103在晚期恶性肿瘤患者中的安全性和耐受性。

完整入选标准1 年龄为18-75岁（含临界值）；2 组织学或细胞学确诊的晚期肝癌患者（包括肝细胞癌和肝内胆管癌），肝细胞癌按照巴

入排标准：1 自愿参加临床研究，完全了解、知情本研究并签署书面知情同意书（ICF），而且能够遵守方案规定的访视及相关程序；2

TIL疗法即肿瘤浸润淋巴细胞疗法，是一种细胞免疫疗法（前段时间很热门的CAR-T治疗也是细胞免疫治疗）。这种疗法是从肿瘤组织中分离出肿瘤浸润的淋巴细胞，并在体外进行培养和大量扩增，然后重新回输到患者体内。

入排标准：1年龄介于18～70岁（包括边界值），男女均可。2既往经组织学或细胞学证实的晚期消化系统肿瘤患者（包括但不限于晚期胃

药物介绍:注射用 IMM2510（抗 PD-L1 和VEGF 的双特异性分子）IMM27M 注射液（新一代 Fc 结构优化的重组抗 CTLA-4 人源化单克隆抗

完整入选标准1) 父母或法定监护人和/或患者本人完全理解、知情本研究并自愿签署知情同意书；2) 性别不限，筛选时年龄在 3 岁~18