评价TQ-B3101 胶囊单药治疗 ROS1 阳性 NSCLC 受试者的有效性和安全性。
确定 AB-106 单药治疗携带 ROS1 融合基因的晚期 NSCLC 受试者的临床最合适剂量。
评价 CT-707 治疗克唑替尼耐药的晚期 ALK 阳性 NSCLC 患者的有效性和安全性。
评估在 c-Met 异常的晚期 NSCLC 患者中考察伯瑞替尼单次和多次口服给药的耐受性, 确定 DLT、MTD 及 II 期推荐剂量(RP2D)。
评价JMT101 联合阿法替尼或奥希替尼治疗 EGFR 20 号外显子插入突变ⅢB 或Ⅳ期非小细胞肺癌(NSCLC)安全性和耐受性
探索 RX518 多次给药在人体内的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)以及 Ib 期研究的推荐给药剂量(RPIbD)。
评价 AB011 注射液单次和多次给药对表达 CLDN18.2 的晚期恶性实体瘤患者的安全性和耐受性，确定 2 期推荐剂量(RP2D)。
考察 RX208 多次给药在人体内的安全性、耐受性，并确定最大耐受剂量(MTD)或最佳生物学剂量(OBD)。
评价注射用莱古比星单药在标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，并探索注射用莱古比星的最大耐受剂量(MTD)，确定 II 期临床试验推荐剂量(RP2D)。
确定 CVL218 单次及多次口服给药在晚期肿瘤患者中的安全性和耐受性，探索限制性毒性(DLT)及最大耐受剂量(MTD)，确定进一步临床研究的推荐剂量及给药方案。
